色谱柱配置错误，造成实际的柱流速较小。

0.2mg怎么取得？

拿这个坏的齿轮到机械加工店，让师傅照着做一个。

改用其它的溶液如：二硫化碳，用甲醇做溶剂，苯的结果不理想。

感觉差不多是这个意思。

只要你跟厂家说这样的需求，厂家就能给你做出来。各大厂家都有这方面的方案

主要是担心仪器作出的数据不准确

我们没有这么复杂，只看三点：1、进样，顺利出峰；2、基线噪声低；3、常规分析组分的检测限；满足厂家所说的80%，就作为优秀接受。

该类型柱子的使用上限温度是多少？怎么老化的？老化的最高温度是？

可以，进样量还与衬管体积有关

这跟你的样品量，平时的维护，样品杂质的多少等等因素有关。建议定期做烘烤维护，最有效的是在柱前加个保护柱

先研究一下基础理论吧。

不能按方法设置，不同的仪器气流量不一样，要根据仪器的实际情况设定气流量，仪器上不分流也可以是瞬间分流，比如0.0min分流比关闭，0.80min分流打开，分流比20：1。

我们一般不动它，除非它累“死”了

PFPD检测器，调Tick-tock值好了

JJG 939-2009 原子荧光光度计检定规程 搜素一下试试

不是顶空，用的溶液进样啊，我看了下方法里面的分流比没有改变

按时间算有点欠妥

废旧隔垫本来也是废物利用，效果也不错的。要是买厂家的什么配件，多花费钱。

ECD的废气别乱排，接个管子到排风管，有辐射的。