如果色谱条件没变，以前可以分开，现在分不开了，估计是柱效不行了峰型 是否有异常？拖尾？

还有就是仪器不进溶液空运行的空白是多少？标准空白800有点高，原子化器高度是10吗？

大孔螺母是安装填充柱用的吧？这个情况算是厂家配件设计的问题，还是用户选错配件的问题？

个人觉得溶剂选择的依据大致有以下几点1.对样品的溶解性2.毒性小，挥发性小3.便宜4.对柱子温和

可以是可以的，就是那样你一天分析时间才多长呀？

我的感觉就是无机砷处理方法导致样品溶液的酸度比较大和还原剂反应非常剧烈，造成这样的结果！

强极性的wax柱子是不是有问题啊

四极杆 是质量分析器，是质谱的核心部件，和色谱无关！这个话题属于质谱范畴

放置时间长短引起结果的变化这个问题的确挺不好解决如果标准规定是放置半小时，是否应该严格按照标准要求呢？不同的样品是否也存在个体差异呢？

解决了，是样品太脏了? 胶质1000多，硫1000多

那有知道GDX104 的柱子多少钱么? 3mm*3m的

钳口的基本上是一次性的，螺纹的盖子可重复使用，但垫子？

还是要看性价比。

表示没有用过火焰光度检测器~！有经验的进来解决一下。进过空白么？

是不是把进样针靠着管壁，让这一滴流下去

不升温时，柱箱可有温度显示？如果程升不升温时，但柱箱温度还有显示，可能是控制板问题。因为柱箱热敏电阻有问题时，柱箱温度也会乱显示。

还可以用刷子刷洗

这个操作步骤不算复杂，属于简单的，有些农残提取净化加衍生化还要复杂的多。

看到了，改不过来。那是改面板上键的中英文

通常仪器安装的时候 工程师 会给你做的，基线噪声? 漂移 检出限等等