你的水样是浑浊的吗？既然比较脏，应该能够沉淀下去吧问题是你要测定的结果是沉淀后水体的砷还是整个水样中的含量呀？沉淀下去的淤泥中或许也会有呀！

进样瓶垫是否是原装的呀？

还是用载流空跑几次吧.

有大侠知道吗？

有具体的维护手册吗，我也想维护，就是不敢动手。

先看色谱柱说明书能不能用溶剂冲洗，只有键合交联柱才可以，

您使用什么型号的仪器 收集？具体是那一部分？

如果色谱条件没变，以前可以分开，现在分不开了，估计是柱效不行了峰型 是否有异常？拖尾？

还有就是仪器不进溶液空运行的空白是多少？标准空白800有点高，原子化器高度是10吗？

大孔螺母是安装填充柱用的吧？这个情况算是厂家配件设计的问题，还是用户选错配件的问题？

个人觉得溶剂选择的依据大致有以下几点1.对样品的溶解性2.毒性小，挥发性小3.便宜4.对柱子温和

可以是可以的，就是那样你一天分析时间才多长呀？

我的感觉就是无机砷处理方法导致样品溶液的酸度比较大和还原剂反应非常剧烈，造成这样的结果！

强极性的wax柱子是不是有问题啊

四极杆 是质量分析器，是质谱的核心部件，和色谱无关！这个话题属于质谱范畴

放置时间长短引起结果的变化这个问题的确挺不好解决如果标准规定是放置半小时，是否应该严格按照标准要求呢？不同的样品是否也存在个体差异呢？

解决了，是样品太脏了? 胶质1000多，硫1000多

那有知道GDX104 的柱子多少钱么? 3mm*3m的

钳口的基本上是一次性的，螺纹的盖子可重复使用，但垫子？

还是要看性价比。