这两种物质很好分的啊，基本上很多柱子都能满足！

1.手头没有皂膜流量计了用滴定管代替了.......................2.给14c点火的点火枪坏了，用打火机来点........................3.换下的毛细管柱保存的时候用废的进样垫堵上4.。。。。。。。。。。。。欢迎版友补充，有创意的加分

分析的什么样品？进样量正常不？

分流进样主要是防止色谱柱过载，这样主要用于小口径色谱柱，大口径的色谱柱一般选择不分流进样

仪器型号是？进样方式是？ 检测停了是程序停了还是？

这个是标准方法吗？衰减是不是可以调节一下

柱子和仪器，才300多度，没啥怕的。

你可以先让电工查一下电路，看是不是电路问题，再找售后吧，小问题的话没必要事事找售后。自己解决比较节省时间，不是吗？

可能就是漏气，检查一下吧

你是手动进样的还是阀进样?如果是阀进样,这些波动是正常的.至于出峰提前,是不是柱子用了很久都没有老化过?

柱压和流量都是柱内载气产生的，不同的计量单位而已，仪器不同操作起来会有差异，一般设定其一。柱压和流量是分析方法的重要参数之一，建立分析条件必须明确柱压或流量。

换个进样垫再试试。

检查一下进样口隔垫。

新东西，心里很高兴

可能色谱柱连接进样器的出口堵了，或者是柱子安装的不正确

看标准啊～～～

仪器上通常都有调零按钮的仪器平衡时间长一点基线咋样？

4个9足以

硝酸提纯有那么方便吗，要是方便的话都用AR回来提了

原子荧光作Pb没问题。