这个问题有点问的莫名其妙，看不懂

随机附送陶瓷片的吧挺好用的你找找，应该有

你看下仪器是怎么设置的

标液有无问题，重新配标液试试。

仪器型号是？ 带EPC?

不错的方法！

柱子有可能是被污染了，老化柱子看看有无改善。

与色谱柱的类型、样品类型和pH的选择范围有关系。最常用的反相色谱柱是硅胶为基质，键合C18. 该类型在碱性条件下会出现硅胶溶解的问题，所以pH值的选择很重要。留心说明书中色谱柱的使用pH范围。另一方面，pH对样品和色谱柱的解离状态也有影响，pH值也会对分离结果有影响。

在不分流模式下进样后，为了防止进样后样品在衬管里瞬间气化溢出，造成拖尾、裂缝等现象，所以在进样后会有一段时间的分流的！

找过。我没找到。只有自己编辑的一些模板。

内标校正只是一种方法，质控才有说服力。

可以先试试DB-5，是测定什么物质中的这两种物质？ 限量是多少？

优点还是很多的。

这两种物质很好分的啊，基本上很多柱子都能满足！

1.手头没有皂膜流量计了用滴定管代替了.......................2.给14c点火的点火枪坏了，用打火机来点........................3.换下的毛细管柱保存的时候用废的进样垫堵上4.。。。。。。。。。。。。欢迎版友补充，有创意的加分

分析的什么样品？进样量正常不？

分流进样主要是防止色谱柱过载，这样主要用于小口径色谱柱，大口径的色谱柱一般选择不分流进样

仪器型号是？进样方式是？ 检测停了是程序停了还是？

这个是标准方法吗？衰减是不是可以调节一下

柱子和仪器，才300多度，没啥怕的。