铁中铅的不好测

酚类产品组成的气相色谱测定方法FHZHJDQ0009 环境空气苯酚邻甲酚二甲酚间甲酚对甲酚二甲酚测定气相色谱法

重新老化柱子吧，看看情况如何，若没有改观，就需要换新柱子啦！另外，现在柱子的型号是不是不适应分析你的试样呢？如：试样极性大小、含水量高低、pH值大小等，以及色谱柱的极性强弱、是否交联柱等，若不合适，对你的柱子有损害的。

这个有标准分析方法的

不过100PPM的也不怎么好。

我买的N3000也出现过这样的问题，后来跟他们联系，又重新帮我发了个程序。

反正FID的操作一定小心，和定时炸弹差不多。

可以直接接，但是要把气体流量调的相对大一些。

这么小的房间还要放两台色谱仪器？光从空间来说可行的通，如果你要考虑其他的仪器维修通道等就显得不够。

Agilent的陶瓷片切割工具好像不贵，一包大概5片不到200元。

固体样品分析的精度现在很好了，再说湿法太累人了，而且效果不一定好，也没多少人愿意去学，更多的依赖仪器傻瓜式分析。

其实是扣除NOISE

会不会是因为两种液体的挥发不同引起的？

有ECD检测三氯苯酚,为什么不管是DB-1或VF-35的柱子,在进完农药标准样品后,下一针进溶剂,在相同的保留时间上也会出峰,应该是前一针的农药带出来的.有谁知道原因和解决办法?是我色谱柱没选对,还是我的衬管有问题?另外,该药标准曲线的线性范围很窄,只有0.01-0.25mg/kg,还比较线性.是不是表明我的ECD被污染了.有谁有过类似的经历?

ppb级的很难做，icp检出限太高了，还是用icp-ms测吧，文件上好像是用石墨炉的。

有次不小心把丙酮当水定容，结果就熄火了。

适当延长样品的提升时间，保证溶液进去了再开始读数。

纳克仪器做的数据很好啊。

硬件校正后快门时间是1.7MS，正常。

可考虑使用DB-WAX柱，30m×0.53mm×0.5um。