你可以用混标这些元素基本都包括在混标里直接买九行了

　　这和仪器的长期稳定性有很大关系，通常情况下应该不行，除非你对分析结果的要求很低。

未知样品肯定无法匹配啦。扫描样品的在分析线周围有无干扰谱线即可。

　　你是用ICP发射光谱进行检测的吗？如果是的话怎么去用H62、HFe59-1-1、HMn55-3-1和HSi80-3这些标样？ICP元素的单标是用其纯金属或其盐配制的，混标是再用单标配在一起的。

硝酸盐盐高氯酸氢氟酸就行了.

在点火之后透过那层玻璃还可以看到里面亮堂堂的，如果不用那个玻璃的话，那要多刺眼啊。

如果是同时处理的两个样品，测试出这么大的偏差很正常，前处理没有保障，但对一个样品测试出这么大的偏差，就可能是仪器的问题了。

仪器有落地式的就免了,主要开销是单独接地的施工,连同空调\除湿\通风管道5-6万元.

ppm级别的问题不大,可选的谱线也比较多.324 327 221 202 206 213

2是加标回收率.加标就应该在前处理前加的.

过了保质期了吗

将仪器检测室清理一下，然后把仪器立起来，从底部打开机械部分查看是否正常转动还是停留在一端，如果停留在一端，断开电源用手波动丝杠到中间位置，通电后可以正常转动一般都是光耦出错，导致丝杠没有正常转动俗称“撞死”

无法加标。

这也下降太多了，看看光路里面是否干净，镜子脏不脏。工程师就算修不好，找到问题的原因总还是没问题的吧

简单的做法： 配制1个低浓度样品进行测定，算出其信噪比，然后以该浓度除以信噪比再乘以3倍（也有用2倍的），即该方法对该物质的检出限。如果前处理中有浓度变化，计算时将浓度变化系数考虑在内就可以了。

等离子的藕合功率是否正常，我以前遇到过功率降低造成强度下降。

你现在所在单位是哪？

PH=6.5,一点都不影响啊.

我是先熄火,再排液,最后关气.

岛津的机器，先做标曲，再运行空白10次（因为好像最高只能重复10次），3SD乘以斜率即得。