过了保质期了吗

将仪器检测室清理一下，然后把仪器立起来，从底部打开机械部分查看是否正常转动还是停留在一端，如果停留在一端，断开电源用手波动丝杠到中间位置，通电后可以正常转动一般都是光耦出错，导致丝杠没有正常转动俗称“撞死”

无法加标。

这也下降太多了，看看光路里面是否干净，镜子脏不脏。工程师就算修不好，找到问题的原因总还是没问题的吧

简单的做法： 配制1个低浓度样品进行测定，算出其信噪比，然后以该浓度除以信噪比再乘以3倍（也有用2倍的），即该方法对该物质的检出限。如果前处理中有浓度变化，计算时将浓度变化系数考虑在内就可以了。

等离子的藕合功率是否正常，我以前遇到过功率降低造成强度下降。

你现在所在单位是哪？

PH=6.5,一点都不影响啊.

我是先熄火,再排液,最后关气.

岛津的机器，先做标曲，再运行空白10次（因为好像最高只能重复10次），3SD乘以斜率即得。

ICP只能测总Cr，不能测不同价态的铬！得用化学方法测六价铬，然后用总量减去就得三价铬

安装工程师连波长校正就不培训么？。。

我的是安捷伦的6890n,没有用过程序升温，只是想知道，怎么设置程序升温，还有就是一般时间设置多长？

这个主要看你的控制了，一般低到高不洗也可以

用棉花蘸取酒精擦拭。

请生产厂家务必诚信为本，不要用99%的冒充99.99%的乙烷。我已经给两家的产品退货了，浪费了我半个月的时间。恳请真正分析过的厂家帮忙

B的检测限还可以，P困难啦

肯定要压力罐啦，不然这么会消解的那么快呢？它的原理就是高温高压下通过微波加速样品的快速消解。

好像6300的Eteva和以前的Teva是不一样的，不能用刀IRIS上

你自己的色谱柱口径更大，意味着出峰分辨率低，但出峰快，峰型好。另外0.53mm的色谱柱几乎是口径最大的柱型了，承载样品的容量能力较强。