做硅样品溶解复溶加酸时一定要在低温下加入并且缓慢进行,否则会有硅酸析出造成结果偏低的.

有钱的话岛津的8100很不错的，JY的仪器也很不错，就是售后差些！没钱的话可以买岛津7510H

消解好不一定代表数据好。

估计是标准浓度的问题了,我们做了那么多样品没有那么高的A值,用的是有证标准溶液,这个实验也比较简单容易做的

当然是用空白调零分光光度计测的吸光度或者透过率都是相对空白而言的

我做金属时都是选用电热板直接加热法，用王水。这样对Hg会不会有流失？

标准曲线的浓度与其对应的吸光度有关，通常限定在一个范围。换言之，不是随便做的。

只能测PPM级

ICP的特点，就是线性范围宽，痕量和常量可同时分析。

软件好。技术参数确实不怎么样

283nm的谱线好一些

北京海光ＩＣＰ全国总代理，超性价比！ＴＥＬ：０１０－８２３８０７０４

书籍书店比较多，本网书店也有不少，术语之类的可以看国标！

测稀土分量?还不如弄台ICP-OES呢,那不更好

常态下加热不可以吗？

自己带样品做样，并且感受下仪器操作方面的事情，不难做出判断，销售总归说自己卖的东西好

个人认为只有在低温下才能存储并转移电荷.望指正.

plasma 没点时可以不开冷却水和氩气

与进样系统有关

只是声音大点,影响是有,不过不大碍事的,如果有条件的话,最好放小房间里.