应归于饮料标准

测月饼的酸价和过氧化值，说明什么问题呢？月饼是否变质？

我了解的是β类兴奋剂，但同时检测的项目还是有限。

分离后测得的待测组分质量除以原来所含待测组分质量乘以100%

先看你要检验的目标物，你做的可能是常量回收，我们做的是痕量检测，回收率有60%已经很好了

能否用什么方法把蛋白质先沉淀了

我觉得没有必要

我觉得MS与GC, LC除了在灵敏度和定性方面有很大的优势外,MS的另一特点在于其不需要实现所有化合物完全的色谱分离,只要是质量数不同的化合物就可以分通道进行检测,即使同时出峰,相互之间也没有干扰.所以可以在相对较短的时间内进行多种物质同时检测.一点愚见而已!

提出我的两点怀疑： （1）GB/T 19648-2005中溴氰菊酯的最低检出限为0.0375mg/kg，根据前处理浓缩10倍来看，最低检出浓度为0.375mg/L(ppm)。而您所说标准曲线最低能做到0.04ppm，在下表示怀疑； （2）0.04~1.5ppm的范围确实在ECD的线性范围，但是能做到0.999以上，理论上估计可以，但是实际上我还是有点怀疑。 并非挑刺，只是想说明一个意思：有很多细节需要注意。注意到了就会把实验做好。

查找检验局检测农残的行业标准

加标回收率和有时所说的加样回收率是一致的。比如：在待测样品中含a物质5mg，再向其中加5mg ，然后测定样品，此时应测定出约10mg左右的a物质比如是9.9mg吧。回收率= （9.9-5）/5*100%

先用石油醚提取油，然后在测定。

空白样品加标准溶液，当出现样品响应为基线的3倍时，同时平行试验，回收率70%以上该标样量即为检出限

安捷仑6890

不一定。酸价是游离脂肪酸。过氧化值是过氧化物。

建议还是不要用填充柱了，最好用毛细柱，国产的也没有多贵

很难写在坩埚上，易流淌，字就会看不清，大家是如何办？

可以的,只是更麻烦,对结果也不会产生影响

应该不是的。

越搞越复杂了，看来实际问题确实不少。物价不上涨那才是怪事呢。工作细心加细心吧，从事这一行就得这样。