标液可以用移液枪来配制，因为如果配几十种物质，用移液管来吸液，吸一种洗一次，那就费时间了。

FE是个很好做的元素看你是什么样品了

检查脱氧管脱水管，是不是氮气不纯造成的。

分流不分流看的是衬管下面

这个方法很简单，用微波消解

通风橱的玻璃压低些，缝隙小，气味跑出来的少，也可以换一个大的风机马达。如果加排气扇，也是可以的，需要选好位置。

一用氢氟酸一滴在喷口处点一下，6秒钟后注水的注射器从前端冲出去。我十几年的专业生产雾化器和氢化物的经历。一弄就好

我用的老的，200w一档，750w——1550w

你还是找仪器供应商要好点，一般的书上都是一点皮毛而已

？

謝謝分享

一般来说，全谱直读是通过棱镜+光栅分光，后面用固体检测器检测单道扫描则是通过光栅分光后用光电倍增管检测。全谱直读一次曝光可以测多个元素，检测速度快单道扫描需要顺序扫描各波长的光强度，检测速度慢

不太懂， 是自检不过么？

做硅样品溶解复溶加酸时一定要在低温下加入并且缓慢进行,否则会有硅酸析出造成结果偏低的.

有钱的话岛津的8100很不错的，JY的仪器也很不错，就是售后差些！没钱的话可以买岛津7510H

消解好不一定代表数据好。

估计是标准浓度的问题了,我们做了那么多样品没有那么高的A值,用的是有证标准溶液,这个实验也比较简单容易做的

当然是用空白调零分光光度计测的吸光度或者透过率都是相对空白而言的

我做金属时都是选用电热板直接加热法，用王水。这样对Hg会不会有流失？

标准曲线的浓度与其对应的吸光度有关，通常限定在一个范围。换言之，不是随便做的。