溶液时间不要太长光路是否偏移

我的是23度多。

珍惜ID，远离纯广告

在菜单中的光谱控制

汞具有极强的吸附性，就是记忆效应吧……做标准曲线的时候肯定浓度高点，需要好好洗洗……

首先排除玻璃容量瓶，还有就是B的记忆效应大，使得在管路中累积，从而造成值偏高

当然有影响了，而且很大，如果水的含量较高，可能一两次柱子就毁了，改用Porapak Q ，也能分离

这个大一分析化学第一章就会学到，没有用到忘记了很多啊

以前从未接触过GC，最近公司领导要求购买一台。对仪器的检测精度一般要求，不是很高。载气、检测器、色谱柱、数据处理装置等技术性能以及规格如何进行选择

汞的残留性很强，推荐用1PPM以下的曲线液体

一般程序升温建议选择恒流模式.非程序升温选择恒压模式.

用标准加入法试试。

比较羡慕你啊，怎么做的，顶空会达到6个9，太不可思议了，我的也是安捷伦的是6890，顶空进样总是不理想，也不知道怎么回事

最好是用IC离子色谱的，我们都是用IC测卤素的。

我用的是轴向观测

就是要每进一个样品，中间就用酸冲洗一下！

重现性问题大都和进样系统有关，泵管的松紧，进样系统的堵塞，等等

加高氯酸感氢氟酸

我会支持，毕竟我们都是从新人走来过。

食用酒中会含甲醛或者乙醛吗？会影响口感吧