我家是做色谱柱的，虽然比不了进口的，但有些还是可以替代进口柱子，感觉不错

两根柱子的目的是，进一次样，出来不同组分的物质吗？比如一根测有机磷，一根测有机氯，进一个样品，样品中有机磷有机氯全出来，能这样吗？

那么等待载气代替完毕，保留时间就能恢复么？

这问题问得太有深度了吧，一时竟不知该从何说起。。。

电源烧了？

这个网页上技术参数很详细。

苯溶于二硫化碳，不会分层

手动进样，首先要保证进样器在取样时不能有气泡，每次在校正时确保针栓推到刻度位置的一致。插进进样器内要快，减少因进样器高温对于低沸样品的影响，推进时要迅速，推好样要进行短暂的停留（每次停留的时间也要一致），拔针也需要快。对于手动进样主要靠操作者的多练习，熟能生巧才能掌握其中技巧。

你是选择的单针进样吧，看看你的单针设置是不是11号。

看看标准品带的证书，上面有写着内标的加法

重启几次看看，如果不行看看IP，可能是IP不对了~软件如果不是正版的也有可能连不上了

尽量封密保存，使用前老化。

我觉得，如果要截柱子，就先截柱子再老化。

貌似以前听工程师说过，当时叫他解释，他说也说不清楚，反正就是 能够解决 拖尾峰的问题。

气相上的毛细管柱哪个是键合交联？

建议用氢气做载气，氢气纯度要求高点。由于使用氢气，在实验室要保证空气流通，注意色谱柱不要有漏气。

都可以把？

? 方法肯定要修改的。

将针头抽出来，放乙醇中超声，洗的很干净的

工程师一般也就是讲个大概，也不会很全，主要还在说明书和后期的培训来学习。