手动进样，首先要保证进样器在取样时不能有气泡，每次在校正时确保针栓推到刻度位置的一致。插进进样器内要快，减少因进样器高温对于低沸样品的影响，推进时要迅速，推好样要进行短暂的停留（每次停留的时间也要一致），拔针也需要快。对于手动进样主要靠操作者的多练习，熟能生巧才能掌握其中技巧。

你是选择的单针进样吧，看看你的单针设置是不是11号。

看看标准品带的证书，上面有写着内标的加法

重启几次看看，如果不行看看IP，可能是IP不对了~软件如果不是正版的也有可能连不上了

尽量封密保存，使用前老化。

我觉得，如果要截柱子，就先截柱子再老化。

貌似以前听工程师说过，当时叫他解释，他说也说不清楚，反正就是 能够解决 拖尾峰的问题。

气相上的毛细管柱哪个是键合交联？

建议用氢气做载气，氢气纯度要求高点。由于使用氢气，在实验室要保证空气流通，注意色谱柱不要有漏气。

都可以把？

? 方法肯定要修改的。

将针头抽出来，放乙醇中超声，洗的很干净的

工程师一般也就是讲个大概，也不会很全，主要还在说明书和后期的培训来学习。

应该选D吧，答案是什么？是柱容量引起的，应该减小载气流量。

7890不是安家的产品吗？

ECD基线高主要原因是氮气纯度不够，以前遇见过几次，买的氮气说是5个9，其实纯度不够。

在薄层色谱定性时，对照品、供试品和对照药材在相同的问题显相同颜色的斑点即可。对照品和对照药材定性有何区别？为什么两个要同时做呢？

样品浓度是否偏小，显色剂是什么，重新配制一份试试。

对照品一般是纯物质，可能就一个斑点，而对照药材是鉴定过的真正药材，也许要出一堆斑点呢。

建议换一个极性与这个物质自身相差大一些的展开剂试试。