方法验证也需要做啊，方法验证验证的是方法，方法适应性要适应不同浓度的样品，如果生产过程中出现问题，样品中没有检出，或者仪器有问题，结果出现偏差，不做方法验证不一定能发现异常。而且高浓度的样品加标回收率就一定是百分百吗？样品浓度高可以稀释啊，稀释到合理的范围进行测定。

柱子老化一下。再分不开就换掉吧。是不是买到便宜货了啊。毛细管柱比填充柱柱效要高的多。

分析农残的正常进样口温度对敌百虫来说偏高，主要会降解成敌敌畏。降低温度可改善，用液相或液质也可。

还是加水，设为80度，这样上面吹着下面蒸着，速度会很快，如果没有水，蒸的速度很慢，回收率低。

查看一下程序方法，是否参数有改动，仪器没有准备好

红灯报错，有些工作站上会有相应的错误提示的。还有就是有些品牌有漏液传感器上有液体也是红色报警。具体把品牌型号说清楚，要不上个照片。

摸色谱条件，主要看峰型和分离度，峰拖尾太厉害肯定不好弄；分离度不够，定量不准确。

有的，可以在仪器的键盘上，下周去单位看看再发上来。

如果60米柱分不开，就得换柱子试了。

许多方法都是正相的，有质谱方法，用的是反相条件，可以用该条件试一下

这几个问题，能否帮助解决

什么仪器？具体说说

就一个开关，剩下的都是仪器自检

还没听说过。

我也想加群

恒压进样：进样前后压力恒定，保持不变；变压进样：进样期间压力升高，进样后压力变低，有利于样品快速进入色谱柱中。

主动阀里的塑料膜起到走液腔与阀芯（金属材质）隔断作用，裂了肯定漏夜。这个塑料片安家不单卖，只能换整个主动阀。临时可以找类似厚度的塑料片代替一下，如果材质适合真的可以用上一两年。另外，可以在群里询一下二手的阀。

检查气体的压力是否不够，正常情况下，不会同时出现柱箱温度，检测器，进样口温度波动情况。

流动相与溶剂是什么，加一个内标进去看看是不是进样量不稳定

验证方法检出限时要取5g；平时检测可2-5g都行。