估计浓度太低了

氮吹和旋蒸都是比较常用的设备，都买上吧，做实验时哪个好用就用哪个。

进样条件升温程序是怎样的？

没用过顶空，原来是这样。

13.4,761标准，无溶剂峰

没什么影响啊，照样可以继续用

岛津的GC通用的是有金属圈的那种你说的前一种可能是MS专用的，用的螺母也不一样

单向阀的可能性比较大

还有可能是在线系统和离线系统的用户名不同，还有可能是权限问题。

要看具体什么柱子。

反相用的是什么检测器，先排查一下单向阀

感觉柱选择不对，或进样系统污染，或进样系统有问题。做样是否是程序升温？

可以把柱子反过来试一下。

肯定会有

柱子老化了没有？

Elite-1? 0.53mm柱，不分流进样，可以做到1-2ppb.

除方法中有特殊要求的，配流动相量取量达20mL以上的都可以用量筒量取

可以用7890，操作很方便，维护也简单，上手很快。

是否老仪器？原来仪器在使用中，分析该样品时是否正常？

正已烷在-5柱上只出溶剂峰，不会对苯有影响吧。