总硒和总砷不可用硝酸作载流，里面涉及不同离子价态之间的氧化还原，

问题解决了，我用5g/L的氢氧化钠吸收液做成功了，线性很好，国标的确有问题，也可能使用25ml的比色管可以做出来，有时间试验一下。

确定质控加酸了？

曲线浓度点要根据您测试的浓度去配置合理的曲线。波长我一般使用589，或者588，300多（好像是330）那条就差很多了。过零点还是计算截距这个主要看低含量的样品测试准不准。清洗时间只要能保证洗干净，时间越短越好。观测位指的是轴向跟径向吗？活泼元素建议用径向观测比较好，轴向强度大，容易饱和。

也不知道为什么 停电后就会不稳定 隔段时间就又正常了 贼奇怪

一般都是因为石墨管寿命到了

就想问问使用微波的温度及压力条件是多少，然后是什么品牌的微波消解来做？

火焰我出现过，最终发现是方法设置的狭缝宽度与仪器设置的不匹配，出现灯能量低

请有经验的朋友分享下

汞的标准曲线要现配现用还有比较容易污染，注意器皿试剂啥的

换算成同一单位的话，0.0062%应该是62mg/L.要大于0.41mg/L的。

标液应该现用现配，同一个标液放久了荧光强度会有影响

你的样品空白是多少值，你农产品的值是多少，如果你带一个和农产品差不多浓度的标准溶液进去测量如果有值，那就是样品处理问题。

都是锦上添花的功能 外标法全定量是最准确的基体无法匹配而基体效应又很强的时候 可以使用标准加入法内标法主要是检测仪器状态 防止随着运行时间的推移 信号强度发生漂移

那你加硫脲不完了吗

是不是污染，一般水样在消解过后和直接酸化变化不是很大的

内标还是跟进样系统有很大关系，需要检查进样管，蠕动泵，雾化器，雾化室，炬管甚至观测窗

是不是没有分开呀

紫外区的元素可能不准吧

靠，四年，你确定，不是在职的？