a为负值，不正常吧，比空白还低。

加水目的是什么？

从邮峰位置上看，后面的那个峰有问题，你的样品是什么呀

在点火时，如果矩管有水珠的话也可能熔化。? 在点火时要密切注意矩管，发现变红要马上打开矩箱熄火，否则会熔化，一般其他没问题的话，点火时会发生异常矩管也会熔化。

对的? 那就把0.6这个点去掉吧

ICP是可以测锡效果是指什么？

找国标吧，我们还有ASTM、ISO、EN等等

样品空白没做好

期间核查，精密度、检出限、线性相关系数之类的

这个我觉得有，原子荧光做砷汞，太方便了，我是做食品的对药典不太了解，你可以查一下，如果是用的5009中的方法我倒是可以提供

电压2900，1ppb In 40000 cps

盐酸和硝酸这类粘度小的，基本上稍微稀释一下就可以直接测定了，比如稀释1倍。而硫酸由于粘度很大，一般最好稀释5倍以上进行测试。

这个应该对结果影响也不大

你们的原子荧光过夜运行么?白天太多样走不完，下班后估计还得走个2小时，可是做完后压块怎么办？没法松开啊。管子过夜就压变形了。

这种情况看上去象是背景扣除有问题，你可以试试，把原子化温度和灰化都降低一些，看看能不能让镉的原子化峰先出来（避开背景峰）第二个方法：就是调试氘灯扣背景

看看您化学试剂的背景值高不高

汞元素易吸附在容器壁上，酸度大点利于保存，减少损失。

总硒和总砷不可用硝酸作载流，里面涉及不同离子价态之间的氧化还原，

问题解决了，我用5g/L的氢氧化钠吸收液做成功了，线性很好，国标的确有问题，也可能使用25ml的比色管可以做出来，有时间试验一下。

确定质控加酸了？