火焰这算正常吧，你想好一点调整炉头X轴 Y轴位置看看？ 或者说你空压机空气输出不是很稳定

矩管安装时有问题? 可能会烧

是不是你的样品空白太大了，扣除了样品空白出现负数了，或者你的曲线截距太大了

赶酸终点是剩余0.2毫升到0.3毫升左右。

按照厂家的要求来。其实也没事的，安心。

重启仪器没有反应吗？

这里是气相色谱论坛，您可以直接去原子吸收问一下，

采样时间？

如果用了硫酸可以采用内标法来消除物理干扰·

上面各位老师都说得很清楚了，用分液漏斗即可。这就只是一个普通的有机物萃取过程，摇荡也用手摇即可，无需用超声波。

仪器有报错吗？

我正担心我上次的分析有没有问题，应该用3cm，我用成1cm了，看了各位老师的心得，我放心了。又学了不少知识。

把漏电保护拆了

听同事说，有-80的冰箱

谢谢大家的回答,我还是需要努力学习啊

原子荧光法测水质中常见的元素一般就是砷汞硒,比较清洁的水一般可以直接测定了.如果是污水的话是要加些硝酸高氯酸过氧化氢等消化的,消化完全时赶酸至高沸点酸冒白烟,样液应该是无色或淡淡黄色澄清液体.

6300也有推荐谱线，确认没其他光谱干扰就能用。

没有碰到过这样的事。

你好，转移到AAS版啦，新手办人少～

我们用的是,硼氢化钾,天津科密欧GR,盐酸用爱廉GR,标准空白砷一般在一百多,汞两百多