原文由 第三定律(v3025369)发表:我用的原子荧光。水质分析的话，HJ 694-2014 ，方法检出限是0.04ug/L，用原子荧光足够了。冷原子吸收没用光，不过听说只有那种50W以上的进口冷原子吸收才比较准，其他的国产的都不行。测汞目前用原子荧光是最方便，最有效的一种方法

安捷伦的7890A检测器是自动打开的

这个应该不贵吧

不用消解了，不过要进行酸化

没用过发生器，一直用钢瓶的，比较稳定可靠

隔垫漏气、色谱柱接口漏气这两个我都遇到过有时候紧一下螺母就好了

我们实验服都是用84漂一遍又一遍，直到发黄不忍直视丢弃！

气相色谱仪其流动相就是载气，如果载气降到很低的话，对柱会造成损坏。如果追求分离效果而追求降低柱流速，到一定低流速时，建议改用其他方式改变分离度。

是否通电，通信线缆是否链接，机器是否本身存在故障？

我用20%盐酸定容，荧光值太低，不行

我也遇到过相同的问题，进标液时候出峰很有问题，电位响应值低太多。我之前以为是柱子的原因，换过新柱子以后仍有问题。现在还没找到问题所在

没法子。卖仪器利润现在比过去少多了，只好靠卖配件来赚钱

这个应该进入个人的技术档案的，计量认证有这个要求。

正常的关机程序应该是? 先降温? 等柱温 降低到室温左右（一般50度左右即可），进样口和检测器 感觉不一定非降到室温? 即可 关闭system? 然后 关闭电源? 再 关气

是不是这个版本的GOW-MAC592色谱工作站不支持Win XP系统？

手动进样吗？衬管两个月才看一下吗?

在同一个序列内可以自动计算的呀。

原来买过一次，后来觉得不划算，就没买了

64psi应该是440kPa，钢瓶输出压力有多少？

不同的色谱仪操作方法有点不一样，不要把问题想的太简单了。