消化时间的长短不是看做什么项目，而是看消化什么东西，首先这点要明确。然后在根据消化对象的种类来选择消化液，一般用的都是混合酸，如果用电热板的话根据方法提供的就可以了，如果用微波消解而且还是密封的罐子，建议您不要选择高氯酸和硫酸，如果是敞口的用不提不大，消化的时候一般都是冷消化过夜，像您的鸭肉就是比较难消化的了，不过也不至于消化一天的时间，可能是您所采用的温度不是和合适，这个可以调整，只要样品在瓶中不会沸腾和溅出就可以！

电流用50 电压用260 试试还有 一点就是斑点要越小越好

看来大家也没有做过了！

我们是蠕动进样，积分的时候是采用峰面积，因为出的都是平头峰听说顺序注射的峰特别尖，不知道是否真实

首先样品需要充分消解，其次氧化性酸要排干净。

外标法定量没问题。

我用的吉天，都是仪器自动配制标准曲线，若换成手动，标准曲线没有仪器自动配制的漂亮

是一种仪器叫法不同通风装置还是非常有必要的！！

气相的盖世专门拿下来的，

所以砷能耐受得温度应该比汞的高一点，是不是？

相当于柱子的重生

砷好像损失比汞少多了

300度会不会太高呀微波消解专用的电热板设置的温度与样品溶液的温度应该是不一样的吧？真的不会有损失吗？

电炉丝有问题吧，检查下

不错的分析总结

延迟时间和检测器信号差减没有硬件按钮

进样量不准确，尤其是手动进样！

感觉电热板设200度没问题，溶液温度会低几十度。

保留时间短的色谱峰形状差，进样口问题的可能性很大。

没用过的，都不知道是啥~~~