eve 氢化物量不够。结果偏低，结果精确度下降，是所产生的后果。

溶剂残留，整个溶剂的所有组分保留时间差异大。

三通阀就是一个Y型管子，一个接样品溶液，一个接内标元素溶液，共同连同的那头就直接接蠕动泵进样管，安捷伦的ICP在线加内标就是这样，不知道ICPMS是否也这样

HP-FFAP 30M.025mm

这编号是岛津的。我用的就是岛津。

出现峰漂移怎么办呢？

应该是那种分离更好吧？

是不是高温的时间保持的不够长导致的部分高沸点组分残留了？把高温时间延长一些

如果没有大量其它粘性，非挥发性成分，直接进样或用溶剂溶剂（丙酮，乙酸乙酯等无干扰溶剂）进样都可以。

可能是上一个样品有残留吧高温段保持一段时间

柱前压 是不是有点大啊？ 另外 针芯是不是太松了？

MARS消解

3 也确认注射器是否正常，进样口隔垫有无漏气。

我们用的是专门的酸缸

响应因子不同造成的

结果相差太大的原因是，这几种组分在两种检测器上的响应不同。如果用各自的校正因子计算的话，差别就会小了。

FID和TCD的检测原理不一样，响应也不一样。

两个检测器分析这两种组分，都不能采用面积归一定量

水浴和油浴没什么区别，只是温度不一样。

7890调用也是一次就可以的，你们的电脑配置是什么样的，如果配置差的话，是很容易出这样那样的问题。