直接说买汽油标准肯定是买不到的，你也知道是混合物了，可以用正己烷直接做标准物质的。

可以用校正因子计算法计算

除了水之外的其他一些杂峰情况呢？

在消解处理完样品后全部要求是加几毫升去离子水赶酸至尽。消解处理完样品就是消化的样品已经冒完烟且澄清，照你说的消化完样品就可以了，不需要再加水处理吗？

网上有一份用TCD做检测器，用校正归一法分析甲缩醛的方法，不过我自己做甲缩醛还是用FID做检测器直接用面积归一法，水份用卡尔费休测定，可能我们要的甲缩醛准确度没那么高，是用来做溶剂的，所以感觉没什么问题

老兄，你第二个下了好几次都没下下来，白浪费我二十分。

所以说应当综合考虑的

建议加载校正因子，可以通过不同配比的溶液得出，因为有大量的水分还是选用TCD的吧溶液中有大量水分存在的情况下用FID是不准的。

硅油没有什么味道！

肯定可以的，具体要检测什么物质，都会有具体方法的。

可以用校正归一法

不是的，这个没啥直接联系的，峰小只能说明含量少！

你的空白也太低了。一般在几十到3001光路不对。灯和调光路2负高压和灯电流是不是过低

我想这就是为什么赶酸的原因吧

根本差别在于激发基态原子的外层电子跃迁的方式，发射光谱属于热致激发，即基态原子吸收热量后，其外层电子跃迁致较高能级，然后跃迁回较低能态发射的特征谱线；原子荧光则是属于光致激发，基态原子受光辐射后，其外层电子跃迁致较高能级，然后跃迁回较低能态发射的特征谱线。

我昨天做了两组被测物酸度与标准曲线酸度一样的试验,上午做的曲线线性为1,已知样浓度偏高(不在范围),下午用同一标准、同一样品做的曲线线性为0.9999,已知样浓度在给定范围内,是不是样品放在空气中时间久了挥发了一部分,所以浓度降低了

做原子吸收要赶酸，是因为石墨管不耐酸，为了保护石墨管，所以要赶酸。

那么在hp-5上，应该是按沸点出峰的，环己醇出在环己酮前面，应该是极性问题。难道极性规律优先于沸点规律吗？请指教。。。

是这个意思的说吧。。。。

本网标准栏有的，找找看，如找不到可以发给你。