是不是做质谱确定一下环氧乙烷的位置？环氧乙烷标气不纯还是所用纯水不纯（有挥发性物质溶解在里面）？

1.注意避免污染，器皿必须酸泡2.建议做个预试验，了解大概浓度，确定样品称样量和稀释倍数3.建议做3个空白，样品最少做三平行，样品加标最少两平行。

气管直接接到炬管上也行的.且这个部件并不贵、我公司随时备有货.

需要分离异构体的话，需要用ＷＡＸ毛细管柱的。

应该不是检测器漏气吧？如果漏气的话，第一针 为啥不漏？

我们是用MS来验水

FFAP交联柱

1.切换阀或连接接头的问题。2.第二根柱及接头有问题。

极性柱分离非极性物质也可以分离的，只不过保留时间不一样而已!!

从用仪器的经验来说基本不需要，信号没有明显的变化

用spe净化咋样？没做过脂肪酸，猜一个

直接进水样对柱子不好，应该使用有机溶剂萃取后再进样。

你走别的物质也会这样吗？

MS上其它峰能出不？只有这一个物质不出峰还是所有物质都不出峰？

进样衬管是否干净?

这个问题常发生，我也在等答案

从灵敏度降低的角度去想。

如果你还有问题,我给你支一招,就是将色谱做成推车式,柜式格局,2个人搬上搬下,1人就能推着走,所有的色谱装置全部固定在柜内,只要提供电源(这样可省去发电机组),一切就摆平了.包括车厢板也可设计成售货车形式等等.自己的事,自己发挥,其乐是无穷的!

没听说过该名词是不是二维？

换了几台电脑了,都不行