温度高的时候柱流失会比较严重

我认为没有什么不正常的，如果你不相信，空白可以做个平行。

你用的这种是水系膜，估计一多半都是醋酸纤维，可能吸附的有干扰物资，建议你还别用这种方法，如果是测总的砷或汞，最好还是用少量的酸处理一下

我做过，可以的

建议还是萃取或者富集一下后进样水在高温下对柱子固定液可能有破坏作用

呵呵，小弟用慣了Win7,就剩下那部機沒升Win7了。

酯交换反应不是那么容易发生的在GC进样口中更不可能

两个很小的排气扇，两个空调

测砷不需要加入氢氟酸的

陶瓷的好还是不锈钢的好呢？

我们不同的项目用不同的消化方法，一般四酸都能打开待测元素，但当样子很黑不好打开时，主要是用硝酸一次一次的重复消化直至颜色变浅，再根据所测元素所需要的方法继续熔矿，双氧水都很少用，除非是做植物样，不过植物样似乎不管怎么消化做出来的数都不是很好。

昨天，一台旧的14c报警，显示：over? det -5，就拆下来了，今天把一个备用的旧的14c给装上了，结果刚升温不就，同样的报警和指示又出现了，同事开玩笑说：“这位置风水不好吧。。。。。。。。大家遇到过类似问题吗？如何解决的？是不是都是更换传感器？

还有一次是样品被污染。当时是测定食品中的砷，按道理讲该食品中不会有很高含量的砷，但测定结果却高得吓人。感觉是哪个地方出了问题，于是重新消化测定，结果趋于正常，在合格的范围之内。经过仔细排查，原因出在微波消解器的消化罐上。原来前一次他们测定过一个砷含量较高的产品，消化杯虽然经过酸液浸泡、清洗，仍然残留了很多砷，导致下一个样品被污染。后来对该消化杯进行多次浸泡、清洗，并作空白样品直至杯内无残留为止。

啊，看来很多人都是需要的

HF主要飞硅的！对于测汞砷没多大意义！不加也可！

跟样品有很大关系！

我们测定砷时加硝酸高氯酸就可以了 测定不好分解的元素才加氢氟酸

自己看看那说明书，多想想对自己没坏处。

查查有无漏气，还有分流比是否改变

最好别拆，拆了后再装上容易漏液的，并且不安全