估计那里漏气了吧，不然怎么上不去压力啊？

请教一下人家原子吸收仪厂家的售后工程师，他们懂得较专业，也很准确！

您说的是原子化时间吧？只有原子化时间是读数的

我所见过的国内外生产厂家的光装车间均不是绝对无尘环境。

不一定是漏气，可能是乙炔钢瓶里面的残渣太多之故。从而造成压力足的假象而实际反映的是气容量不足的实质。请参阅附件：

LZ样品的含量范围是多少的/

Win95系统的电脑用到现在实属不易啦！我主观估计该报废了。

可能有如下原因：1.没有充分把5价砷还原为3价，可能需要加过量的还原剂，如硫脲或抗坏血酸2.硼氢化钠失效了，应该现用现配3.载气流量不足或者流量过高4.蠕动泵或泵管是不是有问题造成进样量不稳定

空压机问题吗? 压力多少？

一般都没有铅的吧

是不是灯坏了呢？

估计是乙炔纯度不够，换气吧

建议最高点做到2mg/l

是不是控制温度的那个部件出问题了啊? 可以修或者换吗

一般水样不需要处理，直接作曲线测量就可以了呀。

今天买回来刚玉坩埚了，星期一的时候试试看了。

样品稀释后最好在标准曲线中段，不能超过最高点

我们有做磁性铁和全铁分析的，没听说这个。

等换一个试试

如果这样说的话那我配置低浓度点，如Cu：0、0.25、0.5、1、1.5、2这样还是最高点浓度偏低，恐怕不是吸光度超出范围的问题吧？如果把最高点去掉曲线是否更准确呢？