nist谱库检索一下cas号，看看标准质谱图上丰度较高的几个离子

RF线路板或者是电容的问题吧

ICP炬管盐类多了，导致降低炬管的熔点，可能性烧炬管！其次 导致测试样品强度降低！·

土壤汞一直很难做，看运气

可以放在烘箱烘一断时间试试

执行哪个标准？一般标准都有回收率范围

蠕动泵最好手动配置标线，没有注射式进样准

直接换瓶酸试试，新开的也不一定就没有污染，再一个样品取样前一定要均匀

气体流量要看是哪种，这种可能是辅助气流量不足，无法点燃维持等离子体，水流量不足你软件 是否能看到检测器温度降到多少了？

和你的试剂及仪器条件有关系

主要是听声音，如果转动不正常会有卡顿的声音

分光光度计软件上，应该有透过率T%的测试功能，不需要测Abs再转换

看预算~能用就可以。

网上搜一下气体供应商，不要是那种小厂，基本都能用

盲样是标准溶液吧？应该好做，按标准方法操作，先确定盲样的浓度范围，根据曲线范围确定稀释倍数，使得稀释后浓度在曲线范围中间为佳，外加质控样

不知道没遇到过

i标记是否能点击它，右键，看里面有备注其意义，我们varian一般数字后面标记符合有其特殊含义，比如2500X，可以选定这个数字，右键，可以找到X定义是超过范围，所谓超过范围意思就是数值其浓度超出最高的，这个时候就需要稀释下了

它起的作用一个是把氢化物引燃生成氢火焰，一个是把整个的原子化器维持在一定的高温。

你的镉元素限量值是多少？如果是小于1mg/kg,应该选择石墨炉法

应该是汞灯没有预热好，出现了漂移。通常来说，汞灯在测样过程中会逐渐的漂移，导致值越来越大。一般来说，大电流预热2个小时，小电流测量。注意测定过程中中间尽量不要间断并尽快测完。