这个问题不大，用的时候去皮清零就可以了，如果你觉得不放心，可以反复的校准几次。

楼主现在找到了吗？找到能不能发我一份

怪侠兄的资料老全了，跟第三方检测的小百科一样！我顶

那之前都是好好的，为何现在就不行

这个确实没搜到过。不知道是不是分解地比较厉害，所以没有主要降解产物了。

双柱双塔进样如果是不同的柱子可以辅助定性，如果是一样的柱子，只能加快分析速度。两根柱子装在一台气相上，使用的程序升温是一样的。

怎么没人解答解答啊

用水超声清洗

绿色蔬菜可以打农药吗？好像不行吧。既然是自己控制的绿色基地，不打农药，还需要检测？

能详细点说明吗？是检验过程过滤？还是环境控制？

你加的农药多少浓度？旋蒸时要近干，不好把握用氮吹吧。

可以用超声波提取15分钟，回收率和均质机效果等同

火焰传感器灵敏度太高了

我们都是单点校正，数据也很准确。

应该只是筛选吧

微波消解？

某固相萃取小柱资料有以下介绍：对于某些既不溶于水也不溶于甲醇的离子型化合物，可以在溶剂体系中加入酸或碱。

我的是AASz700大于0.1-0.2左右

仪器不同，吸光度值的有效值也会不同，有的可以到0.4或0.5，有的过了0.3就不行了。石墨管不同，都也会影响吸光度的，有的是别外的1倍多。要使线性范围扩大，可以减少进样体积最保险。

应该不是吹气时间问题了，看看雾化气是不是连接的不好？