只要流量和温度够就可以了

标样买回来有编号、证书等信息，LZ查下就知道了

没做过对比，不知道情况怎样。基体改进剂如果直接配在溶液中，那需要的量是比较多的，有些纯度比较高的试剂价格还是蛮贵的。

不在光面写应该没问题

你可以校正啊，一般都是用Hg灯吧，校正峰。看看实际测得峰位置和设定的差多少0.2以内正常。

什么品牌ICP，矩管脏了，影响强度，测样等 就需要清洗

第一步：在调整进样器步骤中，将进样毛细管插入深度设置深一些第二步：石墨炉实用工具页面中，打开摄像头，老化石墨管，观察进样情况：如果是确实没有进样，估计是进样器故障，需让工程师上门处理；如果有进样，但样品未流入石墨管，反而黏在进样管上不下来，解决就容易多了，吸水纸蘸些乙醇，反复擦进样管外壁数次，可解决。第一种情况不一定能马上看的出来，如果是偶尔来那么一两次，都是有问题的。第二种情况主要是样品原因。样品量不大，每次做样后乙醇擦进样管外壁；样品量较大，可每隔数个样品进行该动作，但要求动作幅度轻柔些，进样管发生位移还得重新调节进样针。

不加氢氟酸,土壤的标很难作的

对啊，预算不够就买国产的就得了。二手的进口，太新的也不便宜，太旧了经过一搬一折腾，估计后续也问题不少。

这都差一倍了如何简单取舍？没有带质控样吗？没带就补做吧

空白值高? 要考虑你用的纯水，还有试剂的纯度

直接买吧，能省很多麻烦。有张证书，应付体系审核也简单点。

样品和标准品必须同样加基改，那样标准曲线才有意义，才能准确检测样品

是不是没加还原剂如抗坏血酸

Si是高温元素，300-400次坏一根石墨管酸正常吧。你们原子化温度设定多少？

废水排除正常，点火后吸光度增加后，走的还算较为稳定，没有多大的波动，亲，有遇到这样的情况的没

什么标准吗，能发我一份吗，我用的是药包材的行业标准，里面没有镁，是我们单位最近想做镁，

连续进标液，看是否有类似问题，先确认是仪器问题还是样品问题。

CNAS到时发布的认可准则会有对照表

程序文件不是和管理记录表格对应的吗？管理记录记录表格版本号不用变吗？