前处理净化过于简单，会不会污染气质。

或者可以把标液浓度弄小一点会不会好一些

50℃：下减压干燥你减压干燥的过程中，液体出现爆沸了吧！

前处理效果和目的是不一样的吧，一个是部分，一个是总量，也有可能两个都是部分消解。建议使用微波消解试试。

不知道现在的空压机、冷却水机响不响了，最好隔开。另外，做好通风，防止实验室有气味。

空测（即不进任何样）看看结果如何？背景还高吗？

记得是前处理完成后，上机检测前加。农残检测中常用外标法。

办法可以将标液转移到指形管内在抽取，或者仅抽取0.8 ml

现在各大品牌在价格上差异不大，关键还是看什么配置和什么配置比。选择备件的多少也有很大关系，毕竟矩管雾化器雾化室那些都不便宜。利曼的ICP从50多W到80W的都有。光电倍增管的和固体检测器的2种价格差异大。

预算是多少？有钱就直接买ICPMS吧

你所列出的限量是产品中的还是换算到溶液中的，如果是换算到溶液中的应该没问题，但是产品中就有点难度了，换算到溶液中就很低了，仪器定量检出限恐怕达不到吧

你可以再方法编辑里面把单位修改成自己需要的

都是英文版的吗？

0.2%甲酸水沙星的响应值会比0.1%的要高

参考 国标吧

我们在配标液时，如果当1ml用时，安瓿瓶液体全部取出后应该再用溶剂润洗并将润洗液并入容量瓶中。如果按实际体积取用时，可以不用洗安瓿瓶。

我们做的比较简单，做了精密度、标准物质测定。具体就是：火焰 测试5mg/L铜标液 测定7次，要求精密度不大于0.3%；石墨炉 测试25mg/L铜标液，要求精密度不大于3%。另外，分别测某标准物质如GSB-6中铅六次，要求结果进入标值范围。

部分小于0.1ppm的有点难度！

不是这样配吧，难道你今天这个样品是10PPM，配一个浓度曲线，明天样品是100PM，又配一个浓度曲线吗？肯定是一个固定的浓度，浓度小了不管他，浓度大了开稀吧。 ICP对各个元素的检测限肯定不一样，一般各元素的各浓度点是多少呢？

加的有钠因为是配的钠钾混标，单独配钾跟混标都是上弯