0.2%甲酸水沙星的响应值会比0.1%的要高

参考 国标吧

我们在配标液时，如果当1ml用时，安瓿瓶液体全部取出后应该再用溶剂润洗并将润洗液并入容量瓶中。如果按实际体积取用时，可以不用洗安瓿瓶。

我们做的比较简单，做了精密度、标准物质测定。具体就是：火焰 测试5mg/L铜标液 测定7次，要求精密度不大于0.3%；石墨炉 测试25mg/L铜标液，要求精密度不大于3%。另外，分别测某标准物质如GSB-6中铅六次，要求结果进入标值范围。

部分小于0.1ppm的有点难度！

不是这样配吧，难道你今天这个样品是10PPM，配一个浓度曲线，明天样品是100PM，又配一个浓度曲线吗？肯定是一个固定的浓度，浓度小了不管他，浓度大了开稀吧。 ICP对各个元素的检测限肯定不一样，一般各元素的各浓度点是多少呢？

加的有钠因为是配的钠钾混标，单独配钾跟混标都是上弯

环境污染容易对铁造成影响，你的加的酸，容器，移液工具也会带入，进样系统污染，烘箱，仪器波动。

7300要预热73分钟？

所以如果是加了几百微升的标样，加了几十毫升的乙腈，就不要担心溶解的问题了

标液不会有问题吧，换个新标液试试看。

Aluminum oxide, powder, 1oum, trace metal basis.----Sigma-aldrich

关于价态和灵敏度的关系，这个还要取决于你的介质，这个主要是在石墨炉中出现的，比方说你溶液加入某种络合剂，一种价态先在灰化过程中损失，那么另一种价态则灵敏度较高

把前期工作准备充分的话应该就个把小时就可以了,要是碰到不顺风的时候,一两天也很正常

可能是氯酸钾？不影响分析的

很简单，直接在数据库里面找到直接删除就可以了

Pb背景有多少啊？

原子吸收没法测价态，只能测元素的总量。

没见过这个检测。L.nm/g.cm，看其中的各单位写法，应该是一厘米光程、一克/升浓度、每纳米波长下吸光度的累计值

1. 问过岛津的工程师，说测钠的时候玻璃容器会溶出钠，所有的容器应用聚乙烯或者聚丙烯材质的，现在想想这是为什么要用这两种材质的啊？-------这两种材质（高分子材料）不含金属元素2. 除了钾、钠以外的元素，测其他元素的时候，样品是不是也应该储存在聚乙烯、聚丙烯材质的容器里？-----------测 水中氟化物的时候，也要储存在聚乙烯、聚丙烯材质的容器里。3. 68%的浓硝酸不是用玻璃瓶装的吗，那它会不会有钠的污染？稀释后的1%，2%硝酸应该储存在什么材质的容器里？---有钠的污染风险，所以才要求测空白啊，稀释后的1%，2%硝酸应该储存在聚乙烯、聚丙烯材质的容器里的