环境污染容易对铁造成影响，你的加的酸，容器，移液工具也会带入，进样系统污染，烘箱，仪器波动。

7300要预热73分钟？

所以如果是加了几百微升的标样，加了几十毫升的乙腈，就不要担心溶解的问题了

标液不会有问题吧，换个新标液试试看。

Aluminum oxide, powder, 1oum, trace metal basis.----Sigma-aldrich

关于价态和灵敏度的关系，这个还要取决于你的介质，这个主要是在石墨炉中出现的，比方说你溶液加入某种络合剂，一种价态先在灰化过程中损失，那么另一种价态则灵敏度较高

把前期工作准备充分的话应该就个把小时就可以了,要是碰到不顺风的时候,一两天也很正常

可能是氯酸钾？不影响分析的

很简单，直接在数据库里面找到直接删除就可以了

Pb背景有多少啊？

原子吸收没法测价态，只能测元素的总量。

没见过这个检测。L.nm/g.cm，看其中的各单位写法，应该是一厘米光程、一克/升浓度、每纳米波长下吸光度的累计值

1. 问过岛津的工程师，说测钠的时候玻璃容器会溶出钠，所有的容器应用聚乙烯或者聚丙烯材质的，现在想想这是为什么要用这两种材质的啊？-------这两种材质（高分子材料）不含金属元素2. 除了钾、钠以外的元素，测其他元素的时候，样品是不是也应该储存在聚乙烯、聚丙烯材质的容器里？-----------测 水中氟化物的时候，也要储存在聚乙烯、聚丙烯材质的容器里。3. 68%的浓硝酸不是用玻璃瓶装的吗，那它会不会有钠的污染？稀释后的1%，2%硝酸应该储存在什么材质的容器里？---有钠的污染风险，所以才要求测空白啊，稀释后的1%，2%硝酸应该储存在聚乙烯、聚丙烯材质的容器里的

直接配个1%硝酸或者按照标准里面要求配置，稀释溶液用1%硝酸去配置，不要用纯水。配置浓度，分步稀释，一次稀释不要超过100倍。比如取5mL? 1000ug/ml，稀释到100ml；得到50ug/ml。分别取0ml、2ml、4ml、6ml稀释到100ml，得到0ug/ml、1ug/ml、2ug/ml、3ug/ml。

灯，试剂，电路，管路污染

房间里开好空调，通电以后用点火器触发一下，可以多试几次

结果肯定是扣除空白之后的，空白有些偏高，是不是酸的问题呢

留个名，铝灯正在来公司的路上。后面遇到问题了来学习。

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这几个项目都是在火焰上测的，微克每升是可以测出来的，我们微克每毫升都可以测的