如果有空白基底（除不含待测组分外，其它与样品一样），可以加入标样：含量测定浓度的80%量，含量测定浓度，含量测定浓度的120%量，根据样品含量的波动范围，可以放宽上下限值，如果无法取得空白基底，就直接样品一半，加标一半。

绝缘油不宜直接稀释进液相。这样一针柱子就挂了。

提取的样品溶液如果不稀释直接进样的话，0.4%盐酸pH会低，可以把提取后的样品溶液的pH调节至3左右。

如果用加速溶剂萃取法，两次萃取大概在60ml

标准上用的是中等极性柱子，需要衍生，DB-5极性要弱一些，可以试一下。

进样针Z向没有回位，看看是不是推拉杆有脏污，影响了拉伸

优化方法试试

堵塞可能性有，一步步排查，从进样针开始，换个进样方式

是仪器暂停？还是序列暂停？

安谱有的，问他们

哪种物质，碱性也有耐用柱子的，不过碱性化合物的话也不需要特意找什么柱子吧

了解一下

有基流补偿旋钮吗

感觉样品杂峰比较多，而且低浓度的回收率不高，不知道是否无水硫酸钠的影响

是不是设置有问题？

福立的可以。

优化一下流动相

信息越来越简单。

营养标签数据没有要求一定要检测获取，也可以通过计算得出。

欢迎同行。