是果糖葡萄糖蔗糖麦芽糖的顺序，0.01%的蔗糖也太低了吧

分离度会增加，柱效不一定

温度未升上去，可能还有救。再试试吧。首先是柱子。

用钳子试试，可能要换新的。

需要活化抑制器，冲洗色谱柱了

之前仪器点火是否正常？

也许有这种可能。

基线怎么样？

过几天，计划将单向阀拆下，冲洗一下，到时不管结果如何，与大家分享。

问工程师怎么解决吧，实在不行问一下重装工作站行不行？

重新调用方法

福立色谱做的不错。

就是键合交联的，更少流失，更耐高温么？

用哪个国家标准？

北分气相或天美气相，都不错。

乙酸可以用丙酮解吸

SN/T 2407-2009? 玩具中苯酚和双酚A的测定资料中心有该标准。

你这个流量是对的 吗？要是对滴估计没有吧我只说我不建议用伍丰的

冲洗柱子出现杂峰也很正常，只要多冲洗一下基线能平衡就可以了。

用35%硝酸泡一个小时，然后用水冲洗,不能用进行超声