找我要测?

这个辐射很小，别过多担心。仪器用完以后记得把出口用夹子堵上，下次用时再打开排气，ECD对氧气较敏感。

你直接打waters客服就好啦

寻找目标物质损失的原因，是提取，还是净化过程中损失，然后对症下药

还有就是系统适用性，如保留时间、分离度等。

直接进样估计检出限差些

重新设置一个方法试试

醇类用顶空比较好，含水和盐也能促进挥发。柱子用DB624或者VOC专用柱都可以

原文由 tang566(tang566) 发表:恒压进样：进样前后压力恒定，保持不变；变压进样：进样期间压力升高，进样后压力变低，有利于样品快速进入色谱柱中。分别在什么情况下用到这些条件呢？

这个是同一批活性碳管里面，选取2-3个做加标，然后计算解析效率，因为每一批活性炭管的材质有可能不同，所以解析效率也不同

只是节省了你拧接头的力气个人感觉。

新柱子应该压力低才对。估计是你新柱置换不正确。

产生拖尾的原因可能有：1、色谱柱性能降低，可以尝试更换色谱柱或者冲洗色谱柱；2、流动相不合适，考虑调节pH值或者加入三乙胺等试剂，需对症下药；3、进样浓度大，降低浓度

可以先试。

各位，有个问题希望和大家交流一下：问题1： 反相色谱中，通过调节流动相的pH可以改变样品的保留时间，它的机理是什么 个人理解：pH值不同，样品会以不同的形态存在——离子态或分子态；离子态极性强，保留弱；分子态极性弱，保留强。 不知道我理解的对不对？问题2： 调节pH是否只对离子型化合物有影响？若样品为非离子化合物，是否通过调节pH对其保留时间基本没有影响？

红色是进样口280，检测器280，进样出峰，蓝色是检测器280，进样口45，空跑出峰

了解宁波这个分析检测仪器团队。

时间太短了

从了好几天都没有冲出啦，，还是叫厂家工程师来维修一下吧，反着用总不是长久之计

建议换一个250mm的长柱子试试，是不是有杂质峰没有分开，有质控样的话带一个，说不定样品就是超了呢？