我们地表水也用的这个消解后测硒，最近回收率偏低，不知道怎么回事

好像这个固定相最高温度90度。

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可以改的。

是不是要买5瓶标气，做标线时用。

看看检测器积水没有，工作站正常不

最好不用吧

选分流还是不分流要看样品、柱子型号、检测器及方法，选0相当于不分流，选负倒没必要，一般也没有负值选项。

取代不了，至少目前不能完全取代，有些气体的分析还是填充柱电灯都发明多少年了，蜡烛也没消失 啊

是想问曲线的浓度点吗？直接参照标准的浓度点即可

仪器买了几年了？“开机自检后断电”是指所有指示灯熄灭，没有任何反应吗？若多试几次都如此的话，可能就只有保修了。

安捷伦的主板好像不会被修理的吧，LZ原来故障情况是什么？方便的话可否告诉6820的主板是在那里得到修理？

不要接。

波长搜索结束后再点火对于一些紫外区元素灯而言的确有少许的‘吸收’，其实这点吸收是物理挡光造成的吸收假象，这可以通过仪器调零来校正。

今天做氯仿中甲基对硫磷～FPD检测器～配的5,10,15,20,25的浓度曲线……分流比10曲线线性很不好～为什么难道必须用不分流低浓度进样嘛？

厉害。这个东西用的人少，特殊行业类，我们一般都不知道。

气体分析,基本上都是填充柱的

具体情况不了解，只能一步一步排查，建议重新测试。做的时候做平行样加空白，有条件的话做个加标回收。另外定容体积增大或者减少样品质量，使样品溶液浓度落在表现范围内，因为超过表现范围是有一定偏离度的。还有检查一下仪器的稳定性，不过按照你的描述来看，仪器的可能性并不大。

对于分析仪器有时可以使用一些土方法来评价仪器，但这些方法并不太提倡，所以在有关色谱理论介绍中，就没有推荐。请才接触色谱分析的人员，还是要以规程来指导自己的仪器操作和使用。个人意见。

点板的时候要当心点，小斑点特别是零星的，有可能是你的吐沫。