难道就是平头峰

再查查空气是不是没给够吧。

氮气载气的话，最大允许电流不超过氢气载气的一半

微量的H2S分析需要多次进样逐步饱和样品流路后出峰，其次看看标气是否保存时间过长失效，导致硫化氢被完全吸附不能检出，另外检查下仪器的检测器是否需要进行灵敏度的调节，这种现象在PFPD上较常见。

不过滤会对色谱柱有影响吗？

断开系统测试

非常正常。比如你做水中的苯，肯定苯比水的峰大啊，水在FID上面都没响应；又或者你测DMSO中正己烷，但是顶空温度只有40度或者30度，很可能正己烷的峰面积大于DMSO的峰面积啊。

好像是背压阀

我们也遇到这个问题，气质也不能区分，怎么办呀

老兵说的没错，还应有前处理方法

肯定不行，又不是每个物质响应一样的

可以连接GC-solution，需要原装加密狗的，可以站内联系

升高柱温，增大分流比，增大载气流速等等....

如题，使用 火焰加热石英管 氢化物原子吸收进行分析的朋友多吗？欢迎大家跟帖讨论。

有部分更新为2007版的

170度时拖尾因子比较好。

自动进样? 感觉进样没有挂珠啊? 每一步都有看着进? 走的标液

我们地表水也用的这个消解后测硒，最近回收率偏低，不知道怎么回事

好像这个固定相最高温度90度。

与原创大赛同期进行的活动，双管齐下支持！