校正因子计算的时候都有一个标样，根据检测器不同，标样不同，fid好像是正庚烷

是气相色谱法（ecd）测定三氯甲完

原来石墨垫也可能堵住的呀！

您使用什么工作站？

是不是说计量不准呀？

不用消解，直接加酸就是

砷硒一般在100百以下。汞的话，看使用的负高压，负高压越高，空白越高，都感觉跟酸没多大的关系。

如果仪器上有自动点火，可能自动点火部分会容易损坏。

定量方法没有区别。

彼此都差不多，这两款市场占有率确实相对高一些

只是荧光值减小了，那么标准曲线做出来怎样啊？

还有测汞的时候1ppb的荧光值为多少啊

必须国标啊不是国标不给认证。。。话说GB5750-2006有很多缺陷啊？好象不是所有的项目都经过专家验证的，只是简单把欧美的烦恼国法翻译成中文。。

不同的仪器，特别是FID检测器，对氢、空的燃烧比例关系很大，建议对其中一台进行调整，在看结果如何

这的看是什么载体的更换，还要看是什么检测器，问题太大了

根据仪器进行优化配置的，通常载流和还原剂也不需要非常的精确。

FPD还是用钢瓶为好，反正流量不大。

GBZ/T160.40-2004中用气相色谱热解析法测定非甲烷总烃，那非甲烷总烃的标准物质是什么啊？

重金属废标液就收集了（量少，一次实验就几十毫升或者一二百毫升），其他只能就这么倒了（费载流、费还原剂、从仪器排出的废液，量太多了，不好收集啊）我也纠结

我已经说了，影响的是基地，也就是说这时你所基线的会达到好几百，此时你的样品会在这几百上出峰，此时的响应减去基底还是你的实际值。只不过你的响应高了，灵敏度和信噪比都会到极差。这也就是痕量分析为什么要用纯的气体。