不管样品怎样处理，反应后的废液的PH值一定要控制在8~9范围内，铅的氢化物才能顺利产生。

系统中有无水汽?

甲酸要注意温度吧。气化温度，柱温和检测器都不能太高温。甲酸会分解的。

询问下这样的话，稳定性和精度如何啊？

看一些文献上说可以，自己没试过！我觉得应该可以吧！

我用这仪器做as,pb,hg．感觉还可以

电路板上得问题，可能是光电倍增管转化光电流，放大器得问题

最好，把你的所作的样品及项目分类写清楚

像你说的这种溶液，我们规定的保质期是4个月。

气相色谱柱的使用期限一般是多长？怎么能证明一根色谱柱该报废了？请各位高手赐教

里面有脏东西容易出现这样的问题所以应该经常清洗进样针

通过衍生化反应，生成2，4二硝基苯肼甲醛衍生物，再使用气相色谱或气质联用分析

昨天第一次遇到7820A，EZChrom的工作站，感觉软件和6890，7890很不相同。

如果你是疾控系统用户，强烈建议你配置捕集阱。只要看到那些老用户捕集阱上一坨一坨的东西你就会很想的了。捕集阱是吉天专利产品，国内目前唯一的在AFS领域被赋予专利号的回收装置。它主要回收的是仪器实验中沉降下来的有害物质以防止被排出实验室空气中。虽然做样时大部分有害物质经通风管道排除，但这部分也不可小觑的。

是不是柱子发生了变化？

一般都是在下部

可以超声清洗下进样针再看看，有时候有油污的话重现性会很差

硫酸溶液可以直接进气相检测吗?

能高则高，实在高不了可以采取，空白抵扣，应该也可以的，试剂影响不是很大，关键是原子荧光的氢化物发生的酸度要求过高，比较狭窄，这个才是至关重要的注意点！！

如果是用作标样，我一般用GC色谱纯。做溶剂有时候用HPLC纯。