估计很多人都是根据经验。

配一个FID就可以了。做溶剂残留时要用顶空，也可以用手动顶空来做（用烘箱来烘样品，手动取气体进样）。国产的价格在3万左右，如果配顶空气样器（国产）要7万左右。

在填充柱上六六六0.01，ddt0.05ug/ml单标都要出峰。

不确定度评估算是难点

样品本身基质也是影响谱线强度的，比如光谱干扰，基质中含有元素对目标元素光谱产生干扰

有可能是点火圈坏了

完全可以用ICP测试的，如果你的测试精度要求不是特别高，可以直接用外标法，要求精度高必须用内标法（当然必须是全谱型的仪器，扫描型的不是实时内标，没有意义）。

不会烧坏柱子的，一直都有载气流过的。

无机测试这块做加标回收基本没做过，我们实验室有机化合物这一块倒是经常做，回收率不高，能做到70%以上基本就算可以的了。

记得ASTM F963里面要求用3级水。

用什么柱子，流速，柱温等条件？让做类似的人帮你看看。

甲醇和正乙烷能完全相溶吗？

之前的数据大概是什么时候的？

应该说1μL的进样针好。取样的误差小。

可以测，我试过，但结果和化学分析得到的结果差很远

可以试试 Hayesep Q

好像微波等离子体的检测元素是有限的，还有就是等离子体的温度较低。

LZ注意了，最好别用PEG-20M的柱子测含水的，柱效会很快流失的！！！！

载气（氮气）用钢瓶，氢气和空气可以考虑用发生器。

我觉得各做各的比较好，你就当一次做两个不同样好了