简单的说，填充柱以气固吸附为分离机理的较多，毛细管柱则是气液分配的居多，但不是绝对的

如题，两种柱子都在哪些领域应用的比较多

是电脑发出的声音还是仪器，如果是仪器的话，把仪器检查一遍看是不是哪个地方被人动过了，或是不是漏气，有时候进样口漏气也会这样的

毛细管柱比填充柱灵敏度高，分离效果好，分析速度快。

随着色谱技术的发展，毛细柱越来越多的应用到实际分析中了，其柱效比填充柱要好得多！

各种柱子的有他允许的最高温度350已经不低了吧！！！

消耗品手册中应该有详细的介绍！

玻璃同心雾化器一堵，特别是其内部的中心管堵了就比较麻烦，有些泡酸也不行，有些用有机试剂软化它

中文工作站的确有一些小漏洞，不如英文版工作站稳定，但是也是在不断的进步，都有很多地方改善了，最主要是中文界面直观，易上手。

气相一般查漏的步骤是怎样的呢？

不是一个人也可以嘛？这种论文体。

这个还真不知道，同步学习；

该类现象可以用荧光光谱进行测量，荧光淬灭是一个很重要的东西，与许多研究项目有关，但是好像偏向有机方向了。

EO的水溶性咋样？低浓度可以逐级稀释嘛

我也是弱智浩二“标准空白的荧光强度为1120左右呢”绝对有问题，这么高，你还怎么测啊！我感觉是你没有调试好仪器

国产的GC有很多已经很成熟，也不用太担心

看你的仪器配置，进样口是分流进样口的话就没问题。无需添加设备。现在多数进样口都是分流进样口的通常分流是为了避免柱子过载，因为毛细管柱的容量小，需要通过分流减小进入柱子的样品

应该是柱子残留的杂质吧，我们空走柱子老化时，经常都是有信号的，因为我们没断开检测器，然后多走几遍会好点

我用过沙子浴，升温慢，沙子沾在消化罐壁上麻烦，后来就直接使用电热板了，铁砂倒是没有用过，但是还是要注意不要污染消化罐的

具体可用3倍空白吸光值对应的浓度.