检测器衰减是否一样？分流比一致不？

降温速度多少? 从多少降到多少? 室温多少?

我们是中文的，不过没有安装的软件，格式化后东西安装了。

请问你们都是搞药品注册的嘛

直接找他们的售后吧

最好使用仪器原来厂家的转化炉。如果你要配其他厂家的话你的转化炉多半需要外置，那样的话就增加了连接管线，可能引起峰型展宽。其实转化炉本身并没有技术含量，将硝酸镍涂敷在6201担体上，通氢气高温活化就可以了。

英文版，没问题

液化气也只能是液体气化以后进样啊

柱温是一定要降下来的，降到室温，我们都是降到40度才关机的，否则柱子容易被氧化。检测器和进样口好像没特别要求，不过要拆卸的话一定要把温度降下来，容易烫伤不说，高温那些器件的螺纹啊什么的也容易坏掉。

是不是漏气了!!

这2种酸都可以用，但原则是如果能用盐酸、硝酸等低粘度酸的话，尽量不用硫酸、磷酸等粘度大的酸。粘度大雾化效果差，灵敏度也会相应受到影响。但有些样品低粘度酸没办法处理，只能考虑高粘度的酸，或者混酸，或者高氯酸、氢氟酸之类的，甚至是碱。

雾化效率提高4倍，确实不错，不知新的耗材手册上有无此产品的介绍。

空气可以不？

平行样进几针，进的越多越准确

请问哪位大神知道气态丙烯醇的分析方法GC

填充柱和毛细柱都有固定相，相对的载体就是流动相。你说的“气固和气液”指的是流动相为气体，固定相是固体或液体

需要补充一下基础知识啊！

我原来用过背压阀，它是用来稳定背压阀前，即入口压力的，针型阀起不到这个作用。

1%,应该是体积比吧？

现在用的多的还是毛细管柱，有大口径和小口径柱之分，大口径接填充柱接口，小口径的接毛细管柱接头。另外柱长、填料类型等也需要根据分析项目确定。