看你有多少钱买仪器，各有所长

先洗洗看。。

有硬件的升级吧？ 比如增加氢化物发生器之类什么的

电池里面Cd一般很少，如果你害怕干扰的话可以多选择几条谱线，或者直接用AAS测定

那可否用乾灰化法呢？

一是你们没有设置进样前自动清零二是有可能检测器被污染三是你们的色谱柱有可能被污染了，这样的话，可以老化一下色谱柱

应该是会影响的 我做过不同酸度的对比 发现酸度越高 强度越低

有存在一个自然蒸发率的问题，大概一天是百分之三

是赶至近干，不是蒸干，一般针对原吸石墨炉而言如果上ICP，酸度要求可以放宽些

达不到要求没关系，基本不用

分子筛是5A的。

回答都很充分了，组合下就是老化新柱子的方法了。一定要根据柱子的条件来进行

Shimdzu-GL公司有购买，灵敏度极高。

就稀释来说,当然是第二种方法符合梯度稀释的标准做法的(取1ml定容10ml),相当于稀释10倍.

生活饮用水卫生标准GB/T5750-2006中有检测二氯乙酸、三氯乙酸的方法，是用气相ECD，衍生来做的，有点复杂，这种方法可以做好多种氯代乙酸

也可以用用户报告定制功能，做自己想要的模式报告。

直接推荐一本书《电感耦合等离子体原子发射光谱分析技术》，中国质检出版社，里面讲得很详细，很不错。

還好吧，相對更細化一點

LZ的仪器没有平衡好吧

我们现在只是做单一组分(除了空气中甲烷外)，我用TDX做8%d的一氧化碳，数据相差悬殊，柱子只有1米长，如果柱箱温度低的话(100度)，氧气和一氧化碳能很好分开，但是标准需要8分钟才能出完全部峰，柱箱温度到160度的话，氧气和一氧化碳峰很靠近。两种条件下峰的重现性都很差，我做的很头疼。