有存在一个自然蒸发率的问题，大概一天是百分之三

是赶至近干，不是蒸干，一般针对原吸石墨炉而言如果上ICP，酸度要求可以放宽些

达不到要求没关系，基本不用

分子筛是5A的。

回答都很充分了，组合下就是老化新柱子的方法了。一定要根据柱子的条件来进行

Shimdzu-GL公司有购买，灵敏度极高。

就稀释来说,当然是第二种方法符合梯度稀释的标准做法的(取1ml定容10ml),相当于稀释10倍.

生活饮用水卫生标准GB/T5750-2006中有检测二氯乙酸、三氯乙酸的方法，是用气相ECD，衍生来做的，有点复杂，这种方法可以做好多种氯代乙酸

也可以用用户报告定制功能，做自己想要的模式报告。

直接推荐一本书《电感耦合等离子体原子发射光谱分析技术》，中国质检出版社，里面讲得很详细，很不错。

還好吧，相對更細化一點

LZ的仪器没有平衡好吧

我们现在只是做单一组分(除了空气中甲烷外)，我用TDX做8%d的一氧化碳，数据相差悬殊，柱子只有1米长，如果柱箱温度低的话(100度)，氧气和一氧化碳能很好分开，但是标准需要8分钟才能出完全部峰，柱箱温度到160度的话，氧气和一氧化碳峰很靠近。两种条件下峰的重现性都很差，我做的很头疼。

估计很多人都是根据经验。

配一个FID就可以了。做溶剂残留时要用顶空，也可以用手动顶空来做（用烘箱来烘样品，手动取气体进样）。国产的价格在3万左右，如果配顶空气样器（国产）要7万左右。

在填充柱上六六六0.01，ddt0.05ug/ml单标都要出峰。

不确定度评估算是难点

样品本身基质也是影响谱线强度的，比如光谱干扰，基质中含有元素对目标元素光谱产生干扰

有可能是点火圈坏了

完全可以用ICP测试的，如果你的测试精度要求不是特别高，可以直接用外标法，要求精度高必须用内标法（当然必须是全谱型的仪器，扫描型的不是实时内标，没有意义）。