这个不是厂家办的，修理手册，一般人是没有的，只能是维护方式而已！

老化是很重要的.但各家廠商提供的方法都不同,建議參閱原廠手冊

再过滤几次损失的就少了

还是用推荐的好,免的伤害仪器又给供应商留下把柄

要是化妆品的话， 那As的限量可有点高呢

今天的重现性还好，就是与一个星期前比，峰面积和峰高都小多了。还有今天换了一个石墨垫圈，衬管也换了，烘烤了快两个小时了。怎么结果还是这样子，快要参加能力验证了，不知道怎么办？一般新的衬管可能有一些活性点，但是如果进样10针左右能改变呀？为什么还不行呢？

含水量可是不低啊。我用GDX柱测过无水乙醇中的水分，虽说是无水乙醇，但是出的水峰是相当高啊（进样量5ul）。

消解设备是少不了的,电热板是必须的,有条件的可配微波消解或马夫炉.

组分分配系数在二根柱子上的不一样吧？

干扰有正，有负，不一定会造成结果偏高。

tvoc我们直接进样，那就可以不测，本是热解吸。收集气进样就需要测对吗？

而且在其结果不好控制

只要没有干扰，一次就够了。当然是在做好质量控制的同时。

毛细管色谱柱本来就是用来测微量物质的含量的,只要你的样品浓度在检测限之内,都可以检测出来

我们用水平（轴向）观测，灵敏度比垂直（径向）观测要高，你还可以尝试一下预处理过程中富集Na离子啊，可以萃取，沉淀分离或者干脆上电炉蒸发水分。

顶空主要的是注意几个温度和时间的设置哈！一般的顶空书上都会写哈

国产的40多万。

色谱柱老化:若为新柱老化是一定要与检测器断开,因为新柱的柱流较大,易造成检测器的污染老化温度为不超过色谱柱的极限温度为准,以较低的升温速率在高温处保持数分钟至最基线平稳为止.流速要根据色谱柱的外径规格来设置若为旧柱的话可以连接检测器,且温度要高于样品分析最高温度低于柱的极限温度检测器污染:检测器被污染若老化方式得不到解决时可以使用有机溶剂对喷嘴进行清洗

试一下 硝酸硫酸1：3 应该是可以的

一般来说无机项目的回收率要求是90以上的..有机项目回收率低很多情况是方法所限,没办法.