经销商可能比厂商供货速度要快些。

做了参数优化么？0.05有点低啊

国产阀，可以实验将触发线连接到仪器背面的start in 端子上。

急求：毛细管柱‘PEG20M? 30m长珠子。膜厚有原来的0.25变为0.5内径有0.32改为0、25um可为什么样品不出峰了

可以使用硅烷化。

你的样品应该是碱性的吧，加点碱调节一下看看效果吧

要说早期的手动进样，肯定是液相的进样系统精度更高现在的自动进样系统呢？相比而言你认为哪个精度更高？

有防爆的要求，所以不能用FID等有明火的检测器类的ＧＣ．建议去找那种MEMS工艺做出来的TCD检测器的微型气象色谱仪，我记得英福康有产的。

这个肯定是假的，只是为了吸引大家的眼球吧

找找疯子，他代理CTC。。我给你手机号， 你咨询下吧。。

如果很有规律，需要考虑是否气源不稳定或者气流控制不太稳定。

真是好老呀

感觉差不多。区别最大的就两点：1、过程色谱带有信号输出；离线色谱没有；2、专属性非常强。过程色谱通常都是固定分析相同类型的一个或几个样品，讲样全自动化，从进样到出数据，记录数据趋势全是无人干预的，离线相比较而言，无人数据收集、处理和传输就无法做到。打个比喻，假如你不在工作岗位，对于离线色谱而言，你的工作就无法完成；而对于过程色谱而言，只要有信号输出，网络连接没问题，你可在全球任何地方，得到你的分析数据，你也可以异地干预和处理。其实，过程色谱也有衬管的，只有平常仪控人员不注意，在仪器常规处理上，仪控人员和实验室人员的关注点是不同的。有关这方面的资料，通常在在线仪器版有一些，虽然在线色谱也是色谱，但使用者绝大多数不是分析人员，而是仪表人员。属于自动化控制范畴！

国产顶空进样器可以安在安捷伦气相上吗？

氢气与空气流量是多少？气流量不足也导致灭火。

氢甲烷都有20_30%分离不开是柱子不行了还是分子筛改处理了？

这么危险吗？安全第一。

先做标样，出峰正常了，再进样品。直接做样品是找不出问题的。

最好是设置，哪怕是几十度也可避免此处温度波动可能造成的影响。

难道就是平头峰