为什么不可以？

同上，分析标准会写有方法的误差范围的。

空气要大于乙炔的吧？

同楼上，请楼主公布前处理及测试过程数据

做好房间的密封，进出房间换鞋。

你用的是哪款仪器呀，激光光源是怎么回事呀

什么样品，怎么灵敏度这么低

这个话题不错大家都说一下这个差距到底在哪里呢？

楼上说得对，情况有好多种。

? 同一个样液，手动进样可以做平行吗？以前我用某台机子，是手动进样的。我曾对同一个样连续测了20多次，离散性很好哦！什么样的值都有。不夸张地说，我可以用一个浓度做出一条标曲！谁能比我惨

实验前把电脑的时间改了就是

我的时候就没加? 感觉没啥问题啊

仪器条件一样？质控样消解？

换就是啊，没有影响

2ug+水40+硫酸（1+1）10ml+碘化钾5ml+氯化亚锡2ml放置15min+锌粒4g试试

具体是机器正在运行中，突然出现石墨炉不升温无电流后来再开还是不行

问问清楚

看了楼上二位的回复? 楼主的问题应该解决了吧

这个讲的的确有歧义，但我的理解错是：你的对原始记录核对其实就是通常所说的校对，它只是对计算过程的复核，这个应该是没有要求的，所以你自己规定只要是合格化验员就可以；而标准里讲的是对检测结果的复核，我理解成是重新进行复测以便确定别人结果是否准确的人，这个复测的人应该有要求，因为一旦结果有问题他要能够解释，并最终判断出准确结果的人，所以他才要有这么高的要求。

搞清楚三者的区别就分清了