我们标签应该是995.......

没吸样品进去应该就是一条直线啊，仪器的稳定性应该指的是精密度试验吧？那个是通过连续进样7次或11次，软件通过计算得出来的

我们一般要求3个以上就可以，可能行业要求不同

测镉镍用的标准加入法，不用做曲线，按药典要求称两个等量的样品，加酸置消解罐中消解，消解完全后一份直接稀释做为供试品，另一份加限度量的标液，同法操作即可

不要轻易去尝试，否则结果不准确还是次要的，污染了设备怎么办？

最好买全谱直读的， 我的这是PE的，安捷伦的没用过。还行吧，OES也就那样，说简单也简单，说复杂也复杂。目前运行良好

先做个有证质控样，看看那个方法有问题，还是都有问题

还是首选PE的吧? PE的ICP 优势还是明显的

用原子吸收测金属时，经常出现中途熄火的原因，乙炔流量调到0.7-1，也还是熄火？为什么呢？

加点硝酸加热后应该就能分解吧，分解好了就没气泡了吧

信息不是很清楚，具体编辑测试方法，测试样品过程中吗？

有没有什么提示？通常点不着火先检查一下气体是否有问题，循环水，排风，进样系统（特别是矩管）等等。

需要赶铼，避免干扰， 质谱不需要

我们一般9ml

两次独立测定是指一个样品分别从前处理到测定做两个检测样，

我们使用的是6300型号的仪器，软件版本是2.4.0.81。具体做法要看你是否熟练使用外标法，简单总结如下：1）进入软件，建立新方法-选择元素和谱线，特别是内标元素可以多选择几条线，以方便与不同元素的的谱线配合使用2）选择正确的分析测试参数，比如水平观测还是纵向观测，或者是自动按照双向观测的推荐波长设置，与测试的元素的灵敏度以及线性范围有关3）选择正确的等离子体参数，包括功率，蠕动泵转数，冲洗时间和辅助气、雾化气流量等4）设置正确的内标元素谱线，与分析元素的谱线分在两侧5）设置正确的工作曲线浓度梯度，内标元素不需要设置6）使用自动进样器的话，设置正确的序列

可以，但需要你礼貌的解释清楚。审稿专家也许不太懂你这个吧。

检查电路 和接触器的吸合线圈

为什么不在7.19一次性完成灌装，真空、速冻包装呢？

“英国一项研究报告日前声称，在通风系...”这是故意黑“英国一项”的吧 ！是不是有个中国人姓“英”名字叫“国一项”呢？“因此有专家提醒：如果家庭主...”擦～～～不知道这个姓“因”名“此有”的专家父母是咋想滴火车票都实名制了，啥时候传谣言也与时俱进“光荣”一下呢？老跟“有关部门”学这些没用的干啥