是指分析记录，还是使用记录

阴极灯本来就是易耗品，随时都可能坏。在通电后将阴极灯取出来看有无闪烁？有闪烁肯定是坏了。

实际检出限？这个你在做标准曲线时，用您的标准曲线上最低浓度的点不断稀释进样，到能准确定量的最小浓度的点，就是该农药在您仪器上的实际检出限。

固相萃取用手动也行，不过速度赶不上自动萃取。就是用移液管架，上面插上固相萃取柱，自然流下。

没有液质，衍生后用气质

8.2相当于设定一个起跑线，在8.2之前中和的是总酸的酸度

可能污染了

安捷伦服务很快，24小时效应机制，广州离我们这里近

上面图是第一次检测，出峰时间是10.759，下图是复测，出峰时间10.914，第一次检测标线标出是氧乐果，标线氧乐果出峰时间是10.510，第二次就不在氧乐果的位置了，因为期间一直在走样品，机器没关，所以是用同一组标线，这样的话可以确定不是氧乐果峰吗？

三缝燃烧头估计也存在，缺点不然就不会那么少厂家使用了

怎么配浓度这么高啊

LZ，配的是什么标准？我配制标准时，摇匀后就稀释，最多间隔5分钟。

应该增加风机的功率，老的瓦里安ICP还是开放式的排风罩吧，现在很多新仪器都会排风管直接与炬室密封了，这样对于排走热量和排酸及有害物质都有保证。

还可以试试用酒石酸消解

点火不成功，显示错误为切割气仍然'在流动，，，一般是电磁阀或浮子的问题吧

呵呵，主要测试样品（液体，固体，气体）中元素周期表中除少数非金属元素外的所有元素的微量级的准确测试。

爆炸的发生需要很多条件，不要自己吓自己。准确来说仪器设备通过压力调节和控制，包括安全互锁，比如突然停电等自动切断乙炔气。正常情况下点火比较容易，否则可能是有点儿问题

还是赶酸吧，加试剂怕是可能有汞污染

可以的，但要进质控，看看结果，如果有偏差的话，就重新走过，因为不同的元素仪器条件不同，仪器系统自动调回的时候还是会有点偏差。

钙? 铁? 硒? 觉得都不好做！