分不开肯定是柱子的问题吧？固定相的选择对吗？是否因为污染等原因产生了拖尾或者峰型展宽？

先确定方法是不是有问题，然后就是柱子是不是柱效低，样品溶解性差，进样量多～～

哪个方法？用NY761做过六六六，150度保持1min，15度/min升到260度，保持3min，四个六六六分离很好。

一般25度左右就行，不刻意要求。

设置洗针功能，自然会自动洗针。

做硝酸盐的时候，所用的容量瓶、移液管等，最好不用硝酸泡，冲洗干净以后用去离子水浸泡，反正我是这么做的，硝酸盐的线性一直做的很好。

不错，很稳定

你的问题看不太懂！？

? 氧气可以出峰的。

1.看你的量了，一瓶两瓶厂家不会做，就算给你供应价格未必比经销商低，你懂的2.量大的话厂家又是明显。3.服务的话经销商要比厂家的好，厂家送货不及时你就等着哭吧。

一般都是峰面积吧。

可以分离的，最好是厚液膜的色谱柱。

仪器不错。打包了，就去学着用吧。

还有就是气相色谱应用的范围，内标法，外标法，面积归一法的应用

调用的是同一个方法吗，分流比和进样体积的没变过吧？顶空瓶平衡时间是多久，会不会不够？

分离机理，疏水保留，炭链越长疏水性越强，非极性的物质适合用此类色谱柱，C1、C4、C8疏水保留比C18弱可以分析极性稍微大点的化合物，C4和C8适合做肽和蛋白。像C30的由于炭链长适于分离结构相似的疏水性异构体。亲水保留的也有很多种类，主要还是开分离机理希望对你有帮助

gc-2010？

气体分析麻烦一点，需要在GC上加装多个阀和色谱柱。 液体还好，可以考虑极性色谱柱进样。

现在查的这么严，还敢删改日志啊

进标液的方法，来进样品，出来的保留时间总是显示标液的保留时间，这是怎么回事。