这两个组分，应该与组分结构有关。通常前后出峰，主要看柱子和组分的匹配度，越接近，越难舍难分，保留时间就长。这又回到色谱分离的几个基本分离理论上了。

我们都不润洗，洗干净了总觉得没必要

固定液的聚合度很少在说明书上写明。

定量环大小跟仪器型号没关系。你买的时候要多大，人家就给你装多大

双柱双进样口，两个进样口能同时进样吗

A和B都是用来装洗液的。通常都是装溶剂，有时候也会用其他试剂代替。

貌似没啥影响

A和B可以装一样或不一样的溶剂来清洗针，要能良好溶解样品和目标物，不干扰测定。

顶空是首先应该考虑的方法。

如进丙酮基线1000uv，进三氯甲烷基线3000uv，如果进用丙酮配标液0.1ug/mL，会出峰，但用三氯甲烷配标液0.1ug/mL，就出不来峰了。

还需要确认一下问题是否来自GC。 用大体积进样针，在进样口直接进样1-2ml，看看如何？

1 脏了? 清洗 或者减掉2 保护气压力不够？

中药里的农残是不是都要测有机氯？

会否是因为有部分被分流走了

如果是光学系统整体更换，估计就要返厂了

现在不知道，但以前的是岛津自己的，和安捷伦大不同，感觉岛津的色谱工作站比安捷伦好用，特别是处理复杂色谱峰，也许以前许多年在用岛津工作站的缘故，但这近20年一直用安捷伦的了，20年前用过岛津，PE，V等。

看出峰情况，比如两峰相近都在中间出峰，保持两分钟，可使两峰分得开。

ECD估计要稳定一段时间

首先，看你的情况，假设载气是氢气，检测器是热导；用纯氩气进样看看是否和其他组分有重叠，如果没有就可以用了，然后是用标气定量就可以，如果有重叠，那就换柱子和温度等分离条件试试。

空气潮湿，周边有腐蚀性物质，看到过电子元件（管脚）被腐蚀的