A和B可以装一样或不一样的溶剂来清洗针，要能良好溶解样品和目标物，不干扰测定。

顶空是首先应该考虑的方法。

如进丙酮基线1000uv，进三氯甲烷基线3000uv，如果进用丙酮配标液0.1ug/mL，会出峰，但用三氯甲烷配标液0.1ug/mL，就出不来峰了。

还需要确认一下问题是否来自GC。 用大体积进样针，在进样口直接进样1-2ml，看看如何？

1 脏了? 清洗 或者减掉2 保护气压力不够？

中药里的农残是不是都要测有机氯？

会否是因为有部分被分流走了

如果是光学系统整体更换，估计就要返厂了

现在不知道，但以前的是岛津自己的，和安捷伦大不同，感觉岛津的色谱工作站比安捷伦好用，特别是处理复杂色谱峰，也许以前许多年在用岛津工作站的缘故，但这近20年一直用安捷伦的了，20年前用过岛津，PE，V等。

看出峰情况，比如两峰相近都在中间出峰，保持两分钟，可使两峰分得开。

ECD估计要稳定一段时间

首先，看你的情况，假设载气是氢气，检测器是热导；用纯氩气进样看看是否和其他组分有重叠，如果没有就可以用了，然后是用标气定量就可以，如果有重叠，那就换柱子和温度等分离条件试试。

空气潮湿，周边有腐蚀性物质，看到过电子元件（管脚）被腐蚀的

是FID还是FPD？FPD可将喷嘴清洗一下。

乐果应该是热稳定性不佳或者容易分解的。

《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006中106项指标,有机物大约占一半，除五六项用LC检测外，其余约四五十项用GC检测，如果想省事，买一台GC-MS，一台顶空（吹扫捕集虽灵敏度高些，但重现性要差，应用范围更窄），外加固相萃取（不嫌麻烦用分液漏斗也行），基本可以解决。当然，一台或数台GC配FID、ECD、FPD（或NPD）也行，但更麻烦。有钱的话，最好GC和GC-MS都配，有些低含量物质更好确证。

请问是填充柱还是毛细管柱两者都不能超声啊。如果是毛细管就截一段吧。

只分析碳氢化合物？烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、环烷烃都要？从甲烷到正20多烷都要？我觉得不好找

检查氢气管路上是否有漏气。

柱温过低或过高对出峰也会有影响