不是灯座的问题。我试过了。我也怀疑是不是温度太低了。呆会去试试海绵。

我分析过白酒中的乙醛，兰州的白酒专用毛细管柱。FID检测。山分色谱付振江

颜色变深，说明没有消解好，颜色变浅，但不一定是无色，这几乎不可能，要想其不冒烟也不可能，其实消解到最后剩3、4ml时，颜色显著变浅时，加水赶酸就可以了。

有白烟就是高氯酸没挥发完,应该加水继续蒸.

基线上升程度是多少，一般程序升温的时候基线是会漂移的，只是看它漂移的幅度有多大

改成需要保留的位数就OK了！！

JRY石墨电热板，面板采用耐酸碱，耐高温的石墨材料,最高温度可升至450度，加热面板耐酸碱腐蚀,专为实验室量身定做。价格实在　　　金蓉园的网站是www.hnjry.com

管路堵了，或者在没有进原子化器之前泄漏了！

请问怎样进行气相的OQ呢？

如果两元素同时测定，最好用盐酸。硝酸具有氧化性会影响砷的还原。

检查载气流量

用硝酸泡一下就可以了

建议还是用抗凝吧

我就直接用盐酸的，回收率好像也会还好！不知道有没有其他问题！

可能的原因：1.空白污染了2.是不是用的硫脲效果不好，最好和抗坏血酸一起使用，效果会好点3.可以提高曲线各点的浓度试试看4.降低负高压，260可能会好点

读高中时还是有碰到N的，之后好象没再见到过。

样品的酸度和标准的酸度是否一致?

也遇到一些标准是用填充柱的，都直接换成毛细管柱了。有一根5%苯基95%二甲基聚硅氧烷，30m×0.53μm×5μm的色谱柱，什么样品都上，用了好几年了。

应该按照标准要求去做，有些标准要求加，有些确实不要求加！

呵呵，运行前是应该好好检查方法和设置的