清洁维护吧，没听过还有消毒的。

气体压力变化。

另一方面，我觉得安捷伦的仪器还是比较不错的，但凡能修还是会化大力气修理的恐怕轻易报废的还真不太多！就看看大家的反响如何了！欢迎大家积极参与！

手动积分后保存，在更改数据类型中把数据冻结，就可以了

在气相色谱没有改变条件的情况下（载气压力，分流比，信号衰减）就看你的气相色谱进样垫有没有漏气了。

查查有无漏气，分流比改变没有？

如果喷嘴堵死了，根本点不着火，可以拆下喷嘴 用金属丝捅捅燃气比例是否合适？

你要将你所用的柱子等条件写出来才行的啊

ＧＣ－２０１０Ｐｌｕｓ　改良点?オーブン冷却速度の向上 ?ＳＰＬ－２０１０の改良?WBI名称変更?ＦＩＤの感度向上?ＦＰＤの感度向上?ＴＣＤベースライン安定性の向上?ＦＴＤコレクタの構造改良?ECD感度仕様変更?水素ラインの逆ネジ採用

记得我们大学里的气相是不带PLUS的而气质联用仪上的气相是带PLUS的

国产仪器的载气控制模式多是阀控制吧？这个和电子流量控制没可比性，不能苛求。稳定性方面如何？关键是质量的持久性？

应该是升级版本！应该有所改进吧！

有标准依据可以参照标准，标准有微波需要做个方法验证

从报警看应该是进样口的铂电阻故障了,未必是断了,可能是到寿命了如果自己不会更换的话,不建议自己更换,很繁琐的自己换过柱温箱的,相对简单一些

我们做过。原来买的盐酸空白值太高（2000多），改用硝酸就好些。我用的浓度：载流2.5％硝酸，2％硼氢化钾2％氢氧化钾1％铁氰化钾。不过听说用硝酸做允许范围小，对灵敏度影响较大。后来买了上海国药的盐酸，就改了。

是不是被污染了？用滤纸代替试样，检测一下污染情况呢。

好像不行的

进样时取上清液不一定要过滤

做砷时。不加硫脲-抗坏血酸，是是会导致质控样检测浓度偏低？

原子荧光做Ｐｂ很拿手的，应该没问题．