空白值700多，这么大空白对测定肯定影响

你的载流和还原剂浓度都是多少呀》

个人感觉是蠕动泵、泵管、进样臂

国家标准物质中心 As3+、As5+、DMA、MMA ，Hg2+、MeHg、EtHg

从静电产生的机理不同根据不同的材质的衣服摩擦产生不同极性的正负电荷，不同的人带不同的电荷也是有可能的吧

这个很正常，样品本身组分极其复杂，不排除有干扰组分存在的可能性换个柱子 看是否 有干扰峰存在

硒很好测定，曲线很好做

泵管的维护比较重要，我们是准备2套，在测定1个月或有高浓度样品后，及时清洗更换下来，避免污染进入原子化器。

还是断开检测器好,以免产生麻烦。

进样口和检测器温度放到250，问题不大。? 关键是色谱柱条件。? 这两个峰较易分离。

的确，这二种是有些混淆，这也是原来遗留下来的。原来进样器就是将液体物质通过物理手段转化为气态，便于气相色谱的分析。现在的进样手段已经是多种多样。

继续老化，基线走平了再使用！

见过某单位新买的7890，顶空+自动进样+fid+ecd+fpd 超过70万

岛津小包装的还不错

是检测有机溶剂残留吗?直接溶液进样还是顶空？FID也可以的。

固定相不是太一样。

检查一下是否有漏气的地方，气体管与气体接头，检查进样垫、O型圈、色谱柱的石墨垫与色谱柱的连接尺寸。

应该还是色谱柱活化不够所造成，想了解你在做程序升温过程中，检测器和进样器的温度各是多少？

衬管体积0.8ml左右,进样量一般不超过1ml。

用WAX可以的