不是这样简单吧。 如果只考虑比值，可以用峰面积的比例，但是需要考虑样品反应时的体积或者质量变化。

加些硫酸试试

第一阶程序升温魏12分钟，速率为10度每分，第二阶审问为4分钟，速率为8度每分，然后保持10分程序升温的前一段，基线是直的，在第8分钟开始基线下降，15分钟开始，有平直了。

你有DB-1或DB-5的柱子吗？有机氯的标液在这两根柱子上出的很好，可以把标液配制成0.1-0.5ug/mL的。另外你的灵敏度设置为10，试试是否出峰。

岛津用的是DANI

请把问题在说详细一些，

如果是FID，可能也不用太注意。? 封闭减压阀出口，关闭气源。如果减压阀压力下降，那么减压阀泄漏。

查了一下《化验员读本》，有相对校正因子，有灵敏度，但无两者关系。P342-346页

环境方面的测试，苯系物、烷烃类、醇类，醛酮类都有一些

这个不是很难，但是载气与参比气，以及尾吹气体类型要一致

没有开启系统吧。

气相自动进样没用过啊...

停牌2个月了，估计情况不太妙。

这两个组分，应该与组分结构有关。通常前后出峰，主要看柱子和组分的匹配度，越接近，越难舍难分，保留时间就长。这又回到色谱分离的几个基本分离理论上了。

我们都不润洗，洗干净了总觉得没必要

固定液的聚合度很少在说明书上写明。

定量环大小跟仪器型号没关系。你买的时候要多大，人家就给你装多大

双柱双进样口，两个进样口能同时进样吗

A和B都是用来装洗液的。通常都是装溶剂，有时候也会用其他试剂代替。

貌似没啥影响