可以考虑40℃保持时间短一些试试？

标线不成型，请前辈给分析分析，除了酸不是现配的其他试剂都是现配的。

永远支持和鼓励原创！

0.25比0.32分离度要好，但液膜薄，使用寿命可能不如0.32

这是正常现象

我这边样品量很大要用另外移液工具那应该注意前个溶液残留问题，如果非得直接倒，我的经验是试管口离瓶口中心远些成功率高。

做苯系物没有影响。我做过

不是这样简单吧。 如果只考虑比值，可以用峰面积的比例，但是需要考虑样品反应时的体积或者质量变化。

加些硫酸试试

第一阶程序升温魏12分钟，速率为10度每分，第二阶审问为4分钟，速率为8度每分，然后保持10分程序升温的前一段，基线是直的，在第8分钟开始基线下降，15分钟开始，有平直了。

你有DB-1或DB-5的柱子吗？有机氯的标液在这两根柱子上出的很好，可以把标液配制成0.1-0.5ug/mL的。另外你的灵敏度设置为10，试试是否出峰。

岛津用的是DANI

请把问题在说详细一些，

如果是FID，可能也不用太注意。? 封闭减压阀出口，关闭气源。如果减压阀压力下降，那么减压阀泄漏。

查了一下《化验员读本》，有相对校正因子，有灵敏度，但无两者关系。P342-346页

环境方面的测试，苯系物、烷烃类、醇类，醛酮类都有一些

这个不是很难，但是载气与参比气，以及尾吹气体类型要一致

没有开启系统吧。

气相自动进样没用过啊...

停牌2个月了，估计情况不太妙。