15%，好像不小。不知道依据是什么。

不需要吧

一般都可以替代的。

你把老化后的柱子接检测器，看基线平稳不？我估计是没有老化好

各项参数都正常吗？是不是等气正常一会儿再试试。

补充下，我用的是N2000工作站，福立的9790。分流比都是手动调节的，而且也没有流量计来测流量。所以不存在方法上的设置。

请问：用什么作为保护剂？

还是用分光光度法方便

我们单位一般都是按照不同种类的原子化方式分为氢化物发生法的原子荧光和火焰法的原子荧光。但是好像别的厂家都木有火焰法的原子荧光。所以大家通常都是将原子荧光光谱仪默认为是氢化物发生的原子荧光光谱仪了。不过早先在60年代左右欧美的科学家们就已经利用原子荧光的的原理来测试重金属了。不过效果不好。是中国70年代末，80年代初西北地勘局的郭教授团队最先使用氢化物发生的原理结合原子荧光技术研发出的氢化物发生法的原子荧光光谱仪。这个是具有中国自主知识产权滴。

这类物质极性较强 应该选择极性溶剂 试试thf

不但沸点要低，还不能受热聚合。

很不错的一个经验，

我都是通宵做,不过每次A3次B3次,样品3次,下班时将洗液加满,废液缸清空。

可以考虑40℃保持时间短一些试试？

标线不成型，请前辈给分析分析，除了酸不是现配的其他试剂都是现配的。

永远支持和鼓励原创！

0.25比0.32分离度要好，但液膜薄，使用寿命可能不如0.32

这是正常现象

我这边样品量很大要用另外移液工具那应该注意前个溶液残留问题，如果非得直接倒，我的经验是试管口离瓶口中心远些成功率高。

做苯系物没有影响。我做过